Endothelin-1 | ||
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![]() | ||
Kugelmodell nach PDB 1EDN | ||
Eigenschaften des menschlichen Proteins | ||
Masse/Länge Primärstruktur | 21 Aminosäuren | |
Bezeichner | ||
Gen-Name | EDN1 | |
Externe IDs | ||
Vorkommen | ||
Homologie-Familie | Hovergen | |
Übergeordnetes Taxon | Wirbeltiere |
Endothelin-2 | ||
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Eigenschaften des menschlichen Proteins | ||
Masse/Länge Primärstruktur | 21 Aminosäuren | |
Bezeichner | ||
Gen-Name | EDN2 | |
Externe IDs | ||
Vorkommen | ||
Homologie-Familie | Hovergen |
Endothelin-3 | ||
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Eigenschaften des menschlichen Proteins | ||
Masse/Länge Primärstruktur | 21 Aminosäuren | |
Isoformen | Long, Short | |
Bezeichner | ||
Gen-Name | EDN3 | |
Externe IDs | ||
Vorkommen | ||
Homologie-Familie | Hovergen |
Endotheline sind Peptidhormone in Wirbeltieren, die hauptsächlich vom Endothel von Blutgefäßen produziert werden. Endotheline sind die stärksten bekannten vasokonstriktorischen Stoffe, sie wirken aber auch im Zentralnervensystem. Mutationen im für Endothelin-3 codierenden Gen EDN3 können die seltenen Erbkrankheiten Kongenitales Megakolon, Undine-Syndrom und Waardenburg-Syndrom verursachen.[1][2]