Ethylendiamin

Strukturformel
Allgemeines
Name	Ethylendiamin
Andere Namen	Ethan-1,2-diamin (IUPAC) 1,2-Diaminoethan 1,2-Ethandiamin Dimethylendiamin „en“ (in Komplexverbindungen)
Summenformel	C2H8N2
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit mit ammoniakartigem Geruch[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 107-15-3 EG-Nummer 203-468-6 ECHA-InfoCard 100.003.154 PubChem 3301 ChemSpider 13835550 DrugBank DB14189 Wikidata Q411362
Eigenschaften
Molare Masse	60,10 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig[1]
Dichte	0,90 g·cm−3 (20 °C)[1]
Schmelzpunkt	8 °C[1]
Siedepunkt	116 °C[1]
Dampfdruck	12,4 hPa (20 °C)[1] 22,6 hPa (30 °C)[1] 39,4 hPa (40 °C)[1] 66,3 hPa (50 °C)[1]
pKS-Wert	6,90 (pKS1) bzw. 9,95 (pKS2) für das doppelt protonierte Molekül[2]
Löslichkeit	vollständig mischbar mit Wasser[1] löslich in Ethanol[3]
Brechungsindex	1,4565 (20 °C)[4]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP),[5] ggf. erweitert[1] Gefahr H- und P-Sätze H: 226​‐​302+332​‐​311​‐​314​‐​317​‐​334​‐​412 P: 210​‐​273​‐​280​‐​303+361+353​‐​304+340+310​‐​305+351+338[1]
Zulassungs­verfahren unter REACH	besonders besorgnis­erregend: ernst­hafte Auswirkungen auf die menschliche Gesundheit gelten als wahrscheinlich[6]
MAK	nicht vergeben[1] Schweiz: 10 ml·m−3 bzw. 25 mg·m−3[7]
Toxikologische Daten	1200 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[1] 656 mg·kg−1 (LD50, Kaninchen, transdermal)[1]
Thermodynamische Eigenschaften
ΔHf0	−63,0 kJ/mol[8]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Ethylendiamin (nach IUPAC-Nomenklatur: Ethan-1,2-diamin, abgekürzt häufig als EDA bezeichnet) ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Stoffgruppe der aliphatischen primären Amine. Genauer gesagt handelt es sich um ein Diamin.

1. ↑ ^{a b c d e f g h i j k l m n o} Eintrag zu Ethylendiamin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 10. Januar 2025. (JavaScript erforderlich)
2. ↑ D.H. Ripin, D.A. Evans: pKa's of Inorganic and Oxo-Acids. (PDF) Abgerufen am 15. Juli 2014 (englisch). 
3. ↑ Eintrag zu Ethylendiamin. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 9. März 2019.
4. ↑ David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-232.
5. ↑ Eintrag zu Ethylenediamine im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 9. März 2019. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
6. ↑ Eintrag in der SVHC-Liste der Europäischen Chemikalienagentur, abgerufen am 11. August 2018.
7. ↑ Schweizerische Unfallversicherungsanstalt (Suva): Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte (Suche nach 107-15-3 bzw. 1,2-Diaminoethan), abgerufen am 15. September 2019.
8. ↑ David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances, S. 5-23.