Methylsubstituierte Benzole

Methylsubstituierte Benzole
Benzol
	6 °C[1]
	80 °C[1]
Toluol C6H5(CH3)
	−95 °C[2]
	111 °C[2]
Dimethylbenzole C6H4(CH3)2
	o-Xylol	m-Xylol	p-Xylol
	−25 °C[3]	−48 °C[4]	13 °C[5]
	144 °C[3]	139 °C[4]	138 °C[5]
Trimethylbenzole C6H3(CH3)3
	Hemellitol	Pseudocumol	Mesitylen
	−25 °C[6]	−44 °C[7]	−45 °C[8]
	176 °C[6]	169 °C[7]	165 °C[8]
Tetramethylbenzole C6H2(CH3)4
	Prehnitol	Isodurol	Durol
	−6,3 °C[9]	−20 °C[10]	79,2 °C[11]
	205 °C[9]	197,9 °C[10]	196,8 °C[11]
Pentamethylbenzol C6H(CH3)5
	49–51 °C[12]
	231 °C[12]
Hexamethylbenzol C6(CH3)6
	165,5 °C[13]
	263,4 °C[13]

Die methylsubstituierten Benzole leiten sich vom Benzol ab, bei dem ein oder mehrere Wasserstoffatome durch eine Methylgruppe ersetzt werden. Auf diese Weise ergeben sich 12 verschiedene Verbindungen, die sich in Substitutionsgrad und Symmetrie voneinander unterscheiden. Diese Eigenschaften spielen hier die wesentliche Rolle und werden im Vergleich dargestellt.

Man unterscheidet nach der Anzahl der Methylgruppen und deren Position am Ring in:

• Toluol C₆H₅(CH₃)
• Xylole C₆H₄(CH₃)₂, drei Strukturisomere (1,2-Xylol, 1,3-Xylol, 1,4-Xylol)
• Trimethylbenzole C₆H₃(CH₃)₃, drei Strukturisomere (Hemellitol, Pseudocumol, Mesitylen)
• Tetramethylbenzole C₆H₂(CH₃)₄, drei Strukturisomere (Prehnitol, Isodurol, Durol)
• Pentamethylbenzol C₆H(CH₃)₅
• Hexamethylbenzol C₆(CH₃)₆

1. ↑ ^{a b} Eintrag zu Benzol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 28. Dezember 2019. (JavaScript erforderlich)
2. ↑ ^{a b} Eintrag zu Toluol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 28. Dezember 2019. (JavaScript erforderlich)
3. ↑ ^{a b} Eintrag zu o-Xylol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 28. Dezember 2019. (JavaScript erforderlich)
4. ↑ ^{a b} Eintrag zu m-Xylol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 28. Dezember 2019. (JavaScript erforderlich)
5. ↑ ^{a b} Eintrag zu p-Xylol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 28. Dezember 2019. (JavaScript erforderlich)
6. ↑ ^{a b} Eintrag zu Hemellitol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 28. Dezember 2019. (JavaScript erforderlich)
7. ↑ ^{a b} Eintrag zu Pseudocumol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 28. Dezember 2019. (JavaScript erforderlich)
8. ↑ ^{a b} Eintrag zu Mesitylen in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 28. Dezember 2019. (JavaScript erforderlich)
9. ↑ ^{a b} CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification, Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.
10. ↑ ^{a b} Eintrag zu Isodurol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 28. Dezember 2019. (JavaScript erforderlich)
11. ↑ ^{a b} Eintrag zu Durol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 28. Dezember 2019. (JavaScript erforderlich)
12. ↑ ^{a b} Datenblatt Pentamethylbenzol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 28. Dezember 2019 (PDF).
13. ↑ ^{a b} David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-280.