Puromycin

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Puromycin (vorgeschlagener INN)[1]
Andere Namen	Purimycin (S)-3'-((2-Amino-3-(4-methoxyphenyl)-1-oxopropyl)amino)-3'-desoxy-N,N-dimethyladenosin
Summenformel	C22H29N7O5
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 53-79-2 58-58-2 (Dihydrochlorid) PubChem 439530 ChemSpider 388623 DrugBank DB08437 Wikidata Q424696
Arzneistoffangaben
Wirkstoffklasse	Antibiotikum
Eigenschaften
Molare Masse	471,51 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	175,5–177 °C[2]
Löslichkeit	mäßig in Wasser (50,3 g·l−1 bei 25 °C)[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[3] Dihydrochlorid Achtung H- und P-Sätze H: 302 P: keine P-Sätze[3]
Toxikologische Daten	20 mg·kg−1 (LD50, Maus, oral)[2]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Puromycin, auch Purimycin, ist ein aus Streptomyceten (Streptomyces alboniger) isoliertes Nukleosid-Antibiotikum, welches die Protein-Biosynthese hemmt und damit gegen einige Tumoren, Amöben, Trypanosomen und Würmer wirksam ist. Da es auch für den Menschen giftig ist, wird es vor allem bei Experimenten in der Mikrobiologie und der Zellbiologie eingesetzt. Strukturell leitet es sich von Adenosin bzw. von N⁶,N⁶-Dimethyladenosin ab.

1. ↑ INN Proposed List 15, World Health Organisation (WHO), 9. Oktober 1965.
2. ↑ ^{a b c} Eintrag zu Aspirin in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM) (Seite nicht mehr abrufbar, Inhalt nun verfügbar via PubChem ID 439530 • Bitte Vorlage:ChemID durch die evtl. dort oder dort angegebene Primärquelle(n) ersetzen)
3. ↑ ^{a b} Datenblatt Puromycin dihydrochloride from Streptomyces alboniger bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 22. April 2011 (PDF).