Pyridazin

Strukturformel
Allgemeines
Name	Pyridazin
Andere Namen	1,2-Diazin 1,2-Diazabenzol
Summenformel	C4H4N2
Kurzbeschreibung	dunkelgelbe Flüssigkeit[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 289-80-5 EG-Nummer 206-025-5 ECHA-InfoCard 100.005.478 PubChem 9259 Wikidata Q420238
Eigenschaften
Molare Masse	80,09 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	1,10535 g·cm−3 (20,0 °C)[2]
Schmelzpunkt	−8 °C[1]
Siedepunkt	208 °C[3]
Löslichkeit	vollständig mischbar mit Wasser, Dioxan und Ethanol[4][5] löslich in Benzol und Diethylether[4] fast unlöslich in Cyclohexan[2] und Ligroin[4]
Brechungsindex	1,52311 (23,5 °C)[4]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[3] keine GHS-Piktogramme H- und P-Sätze H: keine H-Sätze P: keine P-Sätze
Thermodynamische Eigenschaften
ΔHf0	224,9 kJ/mol[6]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Pyridazin ist eine heterocyclische, aromatische organische Verbindung. Sie besteht aus einem sechsgliedrigen Ring, der zwei benachbarte Stickstoffatome besitzt. Die systematische Bezeichnung lautet 1,2-Diazin, die Verbindung besitzt die Summenformel C₄H₄N₂. Pyridazin gehört zur Gruppe der Diazine und bildet den Grundkörper der Pyridazine, die isomer zu den Pyrimidinen und Pyrazinen sind.^[7]

1. ↑ ^{a b} Eintrag zu Pyridazine bei Thermo Fisher Scientific, abgerufen am 13. Oktober 2023.
2. ↑ ^{a b} Walter Hückel, Walter Jahnentz: Die Assoziation von Pyrazol und Pyridazin. In: Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. Band 75, Nr. 12, 1942, S. 1438–1446.
3. ↑ ^{a b} Datenblatt Pyridazine bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 22. April 2011 (PDF).
4. ↑ ^{a b c d} Raymond Nielson Castle: The Chemistry of Heterocyclic Compounds: Band 28 Pyridazines. John Wiley & Sons, 1973, ISBN 978-0-471-38213-3 (Seite 6 in der Google-Buchsuche). 
5. ↑ Robert Cooley Elderfield: Heterocyclic Compounds: Six-membered heterocycles containing two hetero atoms and their benzo derivatives. Wiley, 1957, S. 110. 
6. ↑ David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances, S. 5-25.
7. ↑ J. A. Joule, K. Mills: Heterocyclic Chemistry, S. 249–288, 5. Auflage, S. 7, Blackwell Publishing, Chichester, 2010, ISBN 1-4051-3300-7.