Strukturformel
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Allgemeines
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Name
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Vinylacetat
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Andere Namen
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- Ethenylacetat (IUPAC)
- Essigsäurevinylester
- Ethenylethanoat
- Ethenylacetat
- 1-Acetoxyethylen
- VAM
- VINYL ACETATE (INCI)[1]
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Summenformel
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C4H6O2
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Kurzbeschreibung
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farblose, lichtempfindliche, leichtentzündliche Flüssigkeit mit süßlichem Geruch[2]
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Externe Identifikatoren/Datenbanken
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Eigenschaften
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Molare Masse
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86,09 g·mol−1
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Aggregatzustand
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flüssig[2]
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Dichte
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0,93 g·cm−3[2]
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Schmelzpunkt
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−100 °C[2]
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Siedepunkt
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72 °C[2]
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Dampfdruck
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- 120 hPa (20 °C)[2]
- 192 hPa (30 °C)[2]
- 297 hPa (40 °C)[2]
- 445 hPa (50 °C)[2]
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Löslichkeit
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Brechungsindex
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1,3956[3]
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Sicherheitshinweise
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MAK
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- DFG: keine Angabe, da krebserzeugend[2]
- Schweiz: 10 ml·m−3 bzw. 35 mg·m−3[5]
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Toxikologische Daten
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2920 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[6]
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Thermodynamische Eigenschaften
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ΔHf0
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−349,2 kJ·mol−1[7]
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Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C
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Vinylacetat (abgekürzt auch VAM für Vinylacetat-Monomer bezeichnet) ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Stoffgruppe der Carbonsäureester. Er liegt in Form einer farblosen Flüssigkeit mit süßlichem Geruch vor. Vinylacetat ist lichtempfindlich, es neigt dann dazu, spontan zu polymerisieren.
- ↑ Eintrag zu VINYL ACETATE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 28. Dezember 2020.
- ↑ a b c d e f g h i j k l m Eintrag zu Vinylacetat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. Januar 2023. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b Referenzfehler: Ungültiges
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-Tag; kein Text angegeben für Einzelnachweis mit dem Namen celanese.
- ↑ Eintrag zu Vinyl acetate im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. Februar 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
- ↑ Schweizerische Unfallversicherungsanstalt (Suva): Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte (Suche nach 108-05-4 bzw. Vinylacetat), abgerufen am 30. September 2019.
- ↑ Leitfaden zur sicheren Handhabung von Vinylacetat. (PDF; 956 kB) Vinyl Acetate Council, April 2010, S. 7, archiviert vom Original (nicht mehr online verfügbar) am 5. Dezember 2008; abgerufen am 29. Dezember 2017 (englisch).
- ↑ David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances, S. 5-25.