Nerono (kemio)

Mentenila propanono
Kemia formulo	C13H22O
Bastona kemia strukturo de la Mentenila propanono
Tridimensia kemia strukturo de la Mentenila propanono
Nerono ĉeestas en la ekstraktraĵoj de la Tanacetum parthenium.
Alternativa(j) nomo(j)
Mentenila ketono Nigra venuso Nero venere[1]
CAS-numero-kodo	31375-17-4
ChemSpider kodo	32917
PubChem-kodo	35785
Fizikaj proprecoj
Aspekto	flava aŭ palflava oleo[2]
Molmaso	194,31708 g mol−1
Denseco	0,892 g/cm−3[3]
Fandpunkto	18,9°C [4]
Bolpunkto	263,2°C [5]
Refrakta indico	${\displaystyle n_{761}^{20}}$ 1,4678[6]
Ekflama temperaturo	103,1°C [7]
Solvebleco	Akvo:0,01249 g/L Solvebla en etanolo, metanolo kaj kloroformo.[8]
Mortiga dozo (LD50)	5000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H302, H312, H315, H319, H332, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Nerono aŭ mentenila propanono Nerono estas kemia kunmetaĵo, kiu estas temo de scienca esplorado dum pluraj jaroj. Ĝi estas flava aŭ palflava oleo, nesolvebla en akvo. Nerono posedas 13 karbonatomojn, 22 hidrogenatomojn kaj 1 oksigenatomon. Tiu substanco estas seskviterpena laktono kiu troviĝas en pluraj plantoj, inkluzive de la tanaceto, latina nomo:Tanacetum parthenium. Nerono pruviĝis havi plurajn eblajn avantaĝojn, inkluzive de kontraŭinflamaj kaj kontraŭkanceraj proprecoj. En ĉi tiu artikolo, ni esploros la sintezan metodon de Nerono, ĝian sciencan esplor-aplikaĵon, mekanismon de ago, biokemiajn kaj fiziologiajn efikojn, avantaĝojn kaj limojn por laboratoriaj eksperimentoj, kaj estontajn direktojn por esplorado.

Nerono povas esti sintezata el pluraj komencaj materialoj, inkluzive de partenolido^[9], kiu troviĝas en la planto. Unu metodo de sintezo implicas la reakcion de partenolido kun klorida acido por produkti Neronon. Alia metodo implicas la reakcion de partenolido kun natria hidroksido kaj acetata acido por produkti Neronon.

Nerono estis la temo de pluraj sciencaj studoj pro ĝiaj eblaj terapiaj trajtoj. Ĝi pruviĝis havi kontraŭinflamajn efikojn, kiuj povus igi ĝin utila en la traktado de kondiĉoj kiel artrito kaj inflama intestmalsano. Nerono ankaŭ pruviĝis havi kontraŭkancero-proprecojn, igante ĝin ebla kandidato por kancero-traktado.

Rilate al la mekanismo de ago de la Nerono, tamen, ĝi pruviĝis malhelpi la produktadon de inflamaj citokinoj, kiuj estas implicataj en la inflama respondo. Nerono ankaŭ pruviĝis stimuli apoptozon, aŭ programatan ĉelmorton, en kanceraj ĉeloj.

Nerono pruviĝis havi plurajn biokemiajn kaj fiziologiajn efikojn. Estis montrite malhelpi la agadon de ^[10], transskriba faktoro implicata en la inflama respondo. Nerono ankaŭ pruviĝis malhelpi la agadon de (Ciklo-oksigenazo 2) COX-2, enzimo implicata en la produktado de inflamaj prostaglandinoj. Krome, Nerono pruviĝis stimuli apoptozon en kanceraj ĉeloj aktivigante la kaspazajn kaskadojn.^[11]

1. ↑ Amazing Grains
2. ↑ The Good Scents Company
3. ↑ GuideChem
4. ↑ EPA United States Environmental Protection Agency
5. ↑ Chemsrc
6. ↑ Chemical Book
7. ↑ Chemnet
8. ↑ Small Molecule
9. ↑ Partenolido estas natura sekviterpeno ofte trovata en plantoj de la genro Tanacetum.
10. ↑ NF-kB aŭ nuklea faktoro kappa B estas proteina kompleksaĵo kiu plenumas funkciojn tia kia la transskriba faktoro. Ĝi troviĝas en preskaŭ ĉiuj specoj de bestaj ĉeloj kaj estas implicita en la ĉela respondo al stimuloj kiel streso, citokinoj, liberaj radikaluloj, transviola radiado, LDL-oksidado kaj virusaj kaj bakteriaj antigenoj.
11. ↑ Kaspazaj kaskadoj estas proteazoj surbaze de cisteino, necesaj por la imunsistemo, kaj esencaj por la ĉelapoptozo.