Pirolo (kemio)

Pirolo
Plataj kemiaj strukturoj de la Pirolo
Tridimensia strukturo de la 1H-Pirolo
Tridimensia strukturo de la 2H-Pirolo
Alternativa(j) nomo(j)
Kemia formulo	C4H5N
CAS-numero-kodo	109-97-7
ChemSpider kodo	7736
PubChem-kodo	8027
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora volatila likvaĵo
Molmaso	67.09 g·mol−1
Denseco	0.967 g cm−3
Fandopunkto	−23 °C (−9 ℉; 250 K)
Bolpunkto	inter 129 kaj 131 °C (inter 264 kaj 268 ℉; inter 402 kaj 404 K)
Ekflama temperaturo	33.33 °C (91.99 ℉; 306.48 K)
Acideco (pKa)	16,5
Refrakta indico	${\displaystyle n_{761}^{20}}$ 1,5082
Solvebleco	Akvo:Nesolvebla en akvo Solvebla en organikaj solvantoj
Sekurecaj Indikoj
Risko	R10 R20 R25 R41
Sekureco	S26 S37/39 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero T Toksa
GHS etikedigo de kemiaĵoj[1]
GHS Damaĝo-piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝo
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H226, H301, H302, H318, H332
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P264, P270, P280, P301+312, P303+361+353, P330, P370+378, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Pirolo estas klaso da aromataj heterociklaj kombinaĵoj karakterizita de ringa strukturo komponita de kvar karbonatomoj kaj unu nitrogenatomo, nesolvebla en akvo, solvebla en alkoholoj kaj etero kaj malrapide dissolviĝas en diluitaj acidoj. Tia kia la furano kaj la tiofeno pirolo estas kvinmembraj aromataj heterociklaj kombinaĵoj.

Ĝi estas la plej simpla membro de la familio kaj ĝi ĉeestas en la aminoacidoj prolino kaj hidroksoprolino, kaj en la nature kolorigitaj produktoj tia kia la klorofilo, la hemo, parto de la hemoglobino kaj la bilaj pigmentoj. Pirolo estas volatila senkolora likvaĵo kiu malheliĝas dum ekspozicio en aero. Ĝi trovatas en kelkaj alkaloidoj kaj vasta gamo da alkalinaj organikaj komponaĵoj enhavantaj nitrogenon produktitaj de la plantoj.

Kelkaj derivaĵoj de la pirolo estas la metilpirolo kaj la porfirino. La porfobiligeno, iu trianstataŭata pirolo, estas biosinteza antaŭanto al multaj naturproduktoj tia kia la hemo. La rezinigo de pirolo facile okazas ĉefe kun pli koncentritaj acidaj solvaĵoj; sub hejtado kun acido ruĝa precipitaĵo formiĝas. Pirola vaporo produktas palruĝan koloron kiam humida pino reakcias kun klorida acido, kaj la koloro rapide ŝanĝas al intense ruĝa.

Izomerio - C4H5N
Pirolo		Krotononitrilo	Metakrilonitrilo	Ciklopropila cianido

1. ↑ PubChem