Aciclovir | ||
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Nombre (IUPAC) sistemático | ||
2-amino-9-(2-hidroxietoximetil)- 1H-purin-6-ona | ||
Identificadores | ||
Número CAS | 59277-89-3 | |
Código ATC | J05AB01 D06BB03S01AD03 | |
PubChem | 2022 | |
DrugBank | APRD00567 | |
Datos químicos | ||
Fórmula | C8H11N5O3 | |
Peso mol. | 225,21 g/mol | |
Farmacocinética | ||
Biodisponibilidad | 10–30% (oral) | |
Unión proteica | 9-33% | |
Metabolismo | Viral(timidina kinasa), hígado | |
Vida media | 2,5–3,3 horas (función renal normal) | |
Excreción | Renal | |
Datos clínicos | ||
Cat. embarazo | B3 (AU) Los estudios en animales no han demostrado efectos adversos sobre el feto, pero no hay estudios clínicos adecuados y bien controlados hechos en embarazadas. Puede emplearse con vigilancia médica. (EUA) | |
Estado legal | S4 (AU) POM (UK) | |
Vías de adm. | IV, oral, tópico | |
El aciclovir es un fármaco antiviral derivado de la guanosina que se usa en el tratamiento de las infecciones producidas por el virus varicela-zóster y el virus del herpes simple, entre las que se incluyen la varicela, la estomatitis herpética, el herpes labial, el herpes genital y el herpes zóster.[1]
Este fármaco impide la replicación viral disminuyendo la extensión y duración de la enfermedad.