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Bilirrubina

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Este aviso fue puesto el 18 de enero de 2010.
 
Bilirrubina

Estructura química

Estructura tridimensional
Nombre IUPAC

ácido 3‑[2‑[(3‑(2‑carboxietil)-5‑[(3‑vinil-
4‑metil‑5‑oxo-pirrol‑2‑iliden)metil]-
4‑metil‑1H‑pirrol‑2‑il]metil)‑5‑[(4‑vinil-

3‑metil-5‑oxo-pirrol‑2‑iliden)metil]-
4‑metil‑1H‑pirrol‑3‑il] propanoico
General
Otros nombres Pheophytin
Fórmula molecular C33H36N4O6
Identificadores
Número CAS 635-65-4[1]​
ChEBI 16990
ChEMBL CHEMBL501680
ChemSpider 4444055
PubChem 5280352
UNII RFM9X3LJ49
KEGG C00486
InChI=InChI=1S/C33H36N4O6/c1-7-20-19(6)32(42)37-27(20)14-25-18(5)23(10-12-31(40)41)29(35-25)15-28-22(9-11-30(38)39)17(4)24(34-28)13-26-16(3)21(8-2)33(43)36-26/h7-8,13-14,34-35H,1-2,9-12,15H2,3-6H3,(H,36,43)(H,37,42)(H,38,39)(H,40,41)/b26-13-,27-14-
Key: BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N
Estructura de la bilirrubina.
Metabolismo de la bilirrubina.

La bilirrubina es un pigmento biliar de color amarillo anaranjado que resulta de la degradación de la hemoglobina de los glóbulos rojos reciclados.[2]​ Dicha degradación se produce en el bazo. Más tarde la bilirrubina se conjuga en el hígado. Estos pigmentos se almacenan en la vesícula biliar, formando parte de la bilis (que luego es excretada hacia el duodeno, lo que da el color a las heces).

  1. ↑ Número CAS
  2. ↑ Técnico Especialista en Anatomía Patológica Del Servicio Gallego de Salud ..., pag Z-101, en Google libros.

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