Cadaverina |
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| Nombre IUPAC |
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Pentano-1,5-diamina |
| General |
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| Otros nombres |
1,5-pentanodiamina 1,5-diaminopentano 1,5-pentametilendiamina |
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| Fórmula semidesarrollada |
NH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-NH2 |
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| Fórmula molecular |
C5H14N2 |
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| Identificadores |
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| Número CAS |
462-94-2[2] |
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| Número RTECS |
SA0200000 |
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| ChEBI |
18127 |
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| ChEMBL |
CHEMBL119296 |
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| ChemSpider |
13866593 |
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| DrugBank |
DB03854 |
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| PubChem |
273 |
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| UNII |
L90BEN6OLL |
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| KEGG |
C01672 |
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| Propiedades físicas |
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| Apariencia |
Líquido incoloro o de color amarillo pálido. |
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| Olor |
Fétido, muy desagradable. |
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| Densidad |
873 kg/m³; 0,873 g/cm³ |
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| Masa molar |
102,178 g/mol |
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| Punto de fusión |
9 °C (282 K) |
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| Punto de ebullición |
179 °C (452 K) |
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| Presión de vapor |
1,0 ± 0,3 mmHg |
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| Índice de refracción (nD) |
1,4563 |
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| Propiedades químicas |
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| Acidez |
10,25 / 9,13 pKa |
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| Solubilidad en agua |
1 × 103 g/L |
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| log P |
-0,16 |
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| Familia |
Amina |
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| Peligrosidad |
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| Punto de inflamabilidad |
335,15 K (62 °C) |
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| Compuestos relacionados |
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| aminas |
1-pentanamina
3-pentanamina |
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| diaminas |
2,2-dimetil-1,3-propanodiamina
3-dimetilaminopropilamina
N-propiletilendiamina
N,N'-dimetil-1,3-propanodiamina
N,N,N',N'-tetrametilmetanodiamina |
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| triaminas |
3-(2-aminoetilamino)propilamina |
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Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. |
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La cadaverina, nombre común de la 1,5-pentanodiamina o 1,5-diaminopentano,[3] es una diamina de fórmula molecular C5H14N2.
Esta amina fue aislada por vez primera en 1885 por el médico Ludwig Brieger.[4]
- ↑ Cadaverine (ChEBI)
- ↑ Número CAS
- ↑ Cadaverine (ChemSpider)
- ↑ Ludwig Brieger, "Weitere Untersuchungen über Ptomaine" (Berlin, Germany: August Hirschwald, 1885), p. 39
