Diamina

Estructura general de las diaminas (primarias). Los grupos amino primarios (NH2) están marcados en azul, R es un radical orgánico divalente (p.ej. para-grupo fenileno).

La diamina es una sustancia orgánica en cuya molécula hay dos grupos de -NH₂ unidos a uno o dos carbonos de radicales hidrocarburos. La más sencilla y conocida es la etilendiamina de composición H₂N - CH₂ - CH₂ - NH₂, siendo un líquido de olor semejante al amoníaco cuyo punto de ebullición es a 116 °C.

Las diaminas se usan como monómeros para preparar poliamidas y poliureas. El término diamina se refiere principalmente a las diaminas primarias, ya que son las más reactivas.^[1]​

En cuanto a las cantidades producidas, la 1,6-hexanodiamina (un precursor del Nylon 6-6) es la más importante, seguido de la etilendiamina.^[2]​ Las diaminas vicinales (1,2-diaminas) son un motivo estructural en muchos compuestos biológicos y se utilizan como ligandos en la química de los compuestos de coordinación.^[3]​

1. ↑ «Nucleophilicity Trends of Amines». Master Organic Chemistry (en inglés estadounidense). 7 de mayo de 2018. Consultado el 18 de agosto de 2019. 
2. ↑ Karsten Eller, Erhard Henkes, Roland Rossbacher, Hartmut Höke (2005). «Amines, Aliphatic». Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a02_001. 
3. ↑ Lucet, D., Le Gall, T. and Mioskowski, C. (1998), The Chemistry of Vicinal Diamines. Angew. Chem. Int. Ed., 37: 2580–2627. doi <2580::AID-ANIE2580>3.0.CO;2-L 10.1002/(SICI)1521-3773(19981016)37:19<2580::AID-ANIE2580>3.0.CO;2-L