Haloperidol

Haloperidol
Nombre (IUPAC) sistemático
	4-[4-(4-clorofenil)-4-hidroxi-1-piperidil]-; 1-(4-fluorofenil)-butan-1-ona
Identificadores
Número CAS	52-86-8
Código ATC	N05AD01
PubChem	3559
DrugBank	APRD00538
Datos químicos
Fórmula	C21H23NClFO2
Peso mol.	375,9 g/mol
	SMILES FC1=CC=C(C(CCCN2CCC(C3=CC=C(Cl)C=C3)(O)CC2)=O)C=C1
	InChI InChI=1S/C21H23ClFNO2/c22-18-7-5-17(6-8-18)21(26)11-14-24(15-12-21)13-1-2-20(25)16-3-9-19(23)10-4-16/h3-10,26H,1-2,11-15H2; Key: LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N
Farmacocinética
Biodisponibilidad	aproximadamente 60 a 70% (oral)
Metabolismo	Hepático
Vida media	14–26 h (IV), 20,7 h (IM), 14–37 h (oral)
Excreción	biliar, renal
Datos clínicos
Vías de adm.	oral, intramuscular, intravenosa.
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El haloperidol es un fármaco antipsicótico típico con acción farmacológica de tipo neuroléptico^[2] que forma parte de las butirofenonas. Se trata de uno de los primeros medicamentos que se usaron en el siglo XX para el tratamiento de la esquizofrenia y de otras enfermedades mentales.

↑ ^a ^b ^c Kudo, S; Ishizaki T (December 1999). «Pharmacokinetics of haloperidol: an update». Clinical Pharmacokinetics 37 (6): 435-56. PMID 10628896. doi:10.2165/00003088-199937060-00001.
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