Miastenia grave

Miastenia grave
Vista de una unión neuromuscular: 1. axón 2. Placa motora terminal 3. fibra muscular 4. miofibrilla
Especialidad	neurología
Síntomas	Grados variables de debilidad muscular, visión doble, párpados caídos, dificultad para hablar, dificultad para caminar.
Diagnóstico	análisis de sangre para anticuerpos específicos, prueba de edrofonio, estudios de conducción nerviosa
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La miastenia grave^[1]​ o miastenia gravis^[1]​ (MG) es una enfermedad neuromuscular autoinmune y crónica caracterizada por grados variables de debilidad de los músculos esqueléticos (los voluntarios) del cuerpo. La segunda denominación proviene del latín y el griego, y significa «debilidad muscular grave».

Empieza con un cuadro insidioso de pérdida de fuerzas, que rápidamente se recuperan con el descanso pero que reaparece al reiniciar el ejercicio. Suele iniciarse en los músculos perioculares. En pocas ocasiones el inicio es agudo.

La característica principal de la miastenia grave es una debilidad muscular que aumenta durante los períodos de actividad y disminuye después de períodos de descanso. Ciertos músculos —como los que controlan el movimiento de los ojos y los párpados, la expresión facial, la masticación, el habla y la deglución (tragar)—, a menudo se ven afectados por este trastorno. Los músculos que controlan la respiración y los movimientos del cuello y de las extremidades también pueden verse afectados, pero, por fortuna, con un control médico se puede controlar tal enfermedad.^[2]​

1. ↑ ^{a b} Real Academia Nacional de Medicina. «Miastenia grave». dtme.ranm.es. Consultado el 18 de julio de 2021. 
2. ↑ «Myasthenia Gravis. Autoimmune disease, myasthenic syndrome». patient.info. Guía Nice (en inglés). Consultado el 25 de julio de 2021.