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Papaverina
| Papaverina | ||
|---|---|---|
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| 6,7-dimetoxi-1-veratrilisoquinolina | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 61-25-6 | |
| Código ATC | G04BE02 A03AD01 | |
| PubChem | 4680 | |
| DrugBank | APRD00628 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C20H21NO4 | |
| Peso mol. | 339.385 g/mol | |
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COC1=C(OC)C=C(CC2=NC=CC3=CC(OC)=C(OC)C=C23)C=C1
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| Sinónimos | 1-[(3,4-dimetoxifenil)metil]-6,7-dimetoxisoquinolina.[1] | |
| Farmacocinética | ||
| Biodisponibilidad | 80% | |
| Unión proteica | ~90% | |
| Vida media | 0.5 - 120 minutos | |
| Excreción | Renal | |
| Datos clínicos | ||
| Cat. embarazo | C | |
| Vías de adm. | Intravenosa, inyección intracavernosa, oral. | |
La papaverina es un compuesto bencilisoquinólico que difiere de los alcaloides del opio del grupo de los mórficos tanto desde el punto de vista químico como del farmacológico. No es narcótica, ni produce toxicomanías. Su principal efecto farmacológico consiste en la relajación del músculo liso; además, ejerce moderados efectos del tipo de los de la quinidina sobre el corazón. Su estructura química fue determinada por primera vez por el químico Guido Goldschmiedt a finales del siglo XIX.[2]
- ↑ «http://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/summary/summary.cgi?cid=4680».
- ↑ Goldschmiedt, Guido (1888). «Untersuchen über Papaverin». Monatshefte für Chemie/Chemical Monthly 9 (1): 327-348.
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