El acrónimo NMDA procede de N-metil D-aspartato, un agonista selectivo que une a este tipo de receptores de glutamato pero no a otros tipos. Su activación conduce a la apertura de un canal iónico no selectivo para toda clase de cationes. El receptor puede activarse a resultas de una diferencia de potencial en presencia de iones Mg2+. Esto permite el flujo de iones Na+ e incluso de bajas cantidades de Ca2+ (hacia la célula) y de K+ (hacia fuera de la célula). El flujo de iones de calcio se considera crítico durante el proceso de plasticidad sináptica, un proceso celular involucrado en el aprendizaje y memoria.[4][5]
↑Vyklick, V; Korinek, M; Smejkalov, T; Balik, A; Krausova, B; Kaniakova, M (2014). «Structure, Function, and Pharmacology of NMDA Receptor Channels» [Estructura, función y farmacología de los canales de los receptores NMDA]. Physiol Res(en inglés) (República Checa: Institute of Physiology v.v.i., Academy of Sciences of the Czech p://www.biomed.cas.cz/physiolres/pdf/63%20Suppl%201/63_S191.pdf) 63 (Supl. 1): S191-S203.|fechaacceso= requiere |url= (ayuda)
↑Yuan, Hongjie; Geballe, Matthew T; Hansen, Kasper B; Traynelis, Stephen F (junio de 2008). «Structure and function of the NMDA receptor» [Estructura y función del receptor NMDA]. En Hell, Johannes W; Ehlers, Michael D, eds. Structural and Functional Organization of the Synapse [Organización estructural y funcional de las sinapsis] (en inglés) (Ilustrada edición). Springer Science & Business Media. pp. 289-316. ISBN0387772324. Consultado el 2 de marzo de 2017.