Naftaleno | |
---|---|
Formula kimikoa | C10H8 |
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
MolView | 3D eredua |
Konposizioa | karbono eta hidrogeno |
Mota | naphthalenes (en) , hidrokarburo aromatiko polizikliko eta bicyclic compound (en) |
Ezaugarriak | |
Dentsitatea | 1,15 g/cm³ (20 ℃) |
Errefrakzio indiziea | 1,5898 |
Disolbagarritasuna | 0,003 g/100 g (ur, 20 ℃) |
Momentu dipolarra | 0 D |
Fusio-puntua | 80 ℃ 80 ℃ 81 ℃ 80,2 ℃ |
Irakite-puntua | 218 ℃ (760 Torr) 218 ℃ 217,99 ℃ (101,325 kPa) |
Fusio-entalpia | 0 D |
Formazio entalpia estandarra | 78,53 kJ/mol |
Lurrun-presioa | 0,08 mmHg (20 ℃) |
Masa molekularra | 128,063 Da |
Erabilera | |
Rola | kantzerigeno |
Arriskuak | |
NFPA 704 | |
Lehergarritasunaren beheko muga | 0,9 % (V/V) |
Lehergarritasunaren goiko muga | 5,9 % (V/V) |
Denboran ponderatutako esposizio muga | 50 mg/m³ (10 h, Ameriketako Estatu Batuak) |
Denbora laburreko esposizio muga | 75 mg/m³ (baliorik ez) |
Flash-puntua | 79 ℃ |
IDLH | 1.310 mg/m³ |
Eragin dezake | naphthalene exposure (en) |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N |
CAS zenbakia | 91-20-3 |
ChemSpider | 906 |
PubChem | 931 |
Reaxys | 1421310 |
Gmelin | 16482 |
ChEBI | 3347 |
ChEMBL | CHEMBL16293 |
RTECS zenbakia | QJ0525000 |
ZVG | 15510 |
DSSTox zenbakia | QJ0525000 |
EC zenbakia | 202-049-5 |
ECHA | 100.001.863 |
RxNorm | 1311149 |
Human Metabolome Database | HMDB0029751 |
KNApSAcK | C00001259 |
UNII | 2166IN72UN |
KEGG | C00829 |
PDB Ligand | NPY |
Naftalenoa C10H8 formulako hidrokarburo aromatiko poliziklikoa da, guztietan sinpleena, bi bentzeno-eraztun fusionatuz osatua. Kristal zuriak eratzen ditu, eta lurrunkorra da. Sintesi organiko askoren hasierako erreaktibo gisa eta disolbatzaile gisa erabiltzen da[1].
Sitsen kontra baliatzen den naftaleno ez-puruari naftalina deritzo[2].