Nimodipino | |
---|---|
Formula kimikoa | C21H26N2O7 |
SMILES kanonikoa | [N+(=O)[O-])C(=O)OCCOC&zoom=2.0&annotate=none 2D eredua] |
MolView | [N+(=O)[O-])C(=O)OCCOC 3D eredua] |
Konposizioa | Nitrogeno, oxigeno eta karbono |
Mota | dihydropyridine (en) |
Masa molekularra | 418,174001 Da |
Erabilera | |
Konposatu aktiboa | Nymalize (en) |
Tratatzen du | hemorragia subaraknoideo |
Interakzioak | Klaritromizina eta cobicistat (en) |
Elkarrekintza | CFTR eta Nuclear receptor subfamily 3 group C member 2 (en) |
Rola | calcium channel blocker (en) , antihypertensive drug (en) , hodi-zabaltzaile eta developmental toxicant (en) |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | UIAGMCDKSXEBJQ-UHFFFAOYSA-N |
CAS zenbakia | 66085-59-4 |
ChemSpider | 4341 |
PubChem | 4497 |
Reaxys | 459792 |
Gmelin | 7575 |
ChEMBL | CHEMBL1428 |
EC zenbakia | 266-127-0 |
ECHA | 100.060.096 |
MeSH | D009553 |
RxNorm | 7426 |
Human Metabolome Database | HMDB0014537 |
UNII | 57WA9QZ5WH |
NDF-RT | N0000147543 |
KEGG | C07267 eta D00438 |
Nimodipino edo nimodipina dihidropiridina motako kaltzio kanalen blokeagailua da, medikuntzan hasieran hipertentsio arterialerako erabiltzen dutena. Gero, odoljario subaraknoideoaren tratamenduan arazoak ez izateko erabilgarria zela konturatu ziren.
Nimodipinoa 1971n patentatu eta 1988an merkaturatu zuten.[1]