Sukar mediterraneo familiar | |
---|---|
Deskribapena | |
Mota | Gaixotasun autoimmunea, urticarial syndrome (en) ![]() ![]() eritasuna |
Espezialitatea | Erreumatologia |
Sintoma(k) | hantura, sukarra, tripako mina, Negela, bularreko mina mialgia |
Asoziazio genetikoa | Zerrenda
|
Tratamendua | |
Erabil daitezkeen botikak | (+/-)-Colchicine (en) ![]() |
Identifikatzaileak | |
GNS-10-MK | M04.1 |
GNS-9-MK | 277.31 |
OMIM | 249100, 134610 eta 249100 |
DiseasesDB | 9836 |
MedlinePlus | 000363 |
eMedicine | 000363 |
MeSH | D010505 |
GeneReviews | NBK1227 |
Disease Ontology ID | DOID:2987 |
sukar mediterraneo familiarra MEFV genean mutazio batek sortzen duen gaixotasun genetikoa da. Gaixotasun honek sukarra eta sabeleko, toraxeko edo artikulazioen hantura eragiten ditu. Auto-hanturazko sindromeen barruan sartzen da.