Buprenorfiini

Buprenorfiini
Systemaattinen (IUPAC) nimi
(2S)-2-[(-)-(5R,6R,7R,14S)- 9-alfa-syklopropyylimetyyli-4,5-epoksi- 6,14-etanomorfinaani-7-yyli]-3-hydroksi- 6-metoksi-3,3-dimetyylibutaani-2-oli
Tunnisteet
CAS-numero	52485-79-7
ATC-koodi	N02AE01
PubChem CID	40400
DrugBank	APRD00670
Kemialliset tiedot
Kaava	C29H41NO4
Moolimassa	467,64 g/mol
Farmakokineettiset tiedot
Hyötyosuus	54 % (intrarektaalinen) 50–60 % (sublinguaalinen, etanoli-liuoksesta) 48 % (intranasaalinen) ~30–35 % (sublinguaalinen, tabletti)
Proteiinisitoutuminen	96 %
Metabolia	Hepaattinen
Puoliintumisaika	37 tuntia
Ekskreetio	sappi ja renaalinen
Terapeuttiset näkökohdat
Raskauskategoria	C (US)
Reseptiluokitus	Schedule III (USA) Schedule 8 (Aust.) Schedule III (UK) Cat. A (Singapore)
Antotapa	sublinguaalinen, transdermaalinen, intravenoosinen, bukkaalinen

Buprenorfiini (kauppanimikkeitä Suomessa esimerkiksi Temgesic, Subutex, Suboxone, Norspan, Bunalict ja Buvidal^[1][2][3]) on teollisuusyritys Reckitt Benckiserin vuonna 1969 kehittämä, tebaiinista puolisynteettisesti valmistettava opioidi,^[4] jota käytetään kipulääkkeenä leikkausten jälkeen ja sydäninfarktin tai syövän kipujen lievityksessä,^[5] sekä opioidiriippuvaisten henkilöiden korvaus- ja vieroitushoidossa.^[6]

1. ↑ Ihmisille tarkoitettujen lääkevalmisteiden valmisteyhteenvedot ATC-koodin perusteella: N02AE01 Fimea.
2. ↑ Ihmisille tarkoitettujen lääkevalmisteiden valmisteyhteenvedot ATC-koodin perusteella: N07BC51 Fimea.
3. ↑ Ihmisille tarkoitettujen lääkevalmisteiden valmisteyhteenvedot ATC-koodin perusteella: N07BC01 Fimea.
4. ↑ Heel RC, Brogden RN, Speight TM, Avery GS: Buprenorphine: a review of its pharmacological properties and therapeutic efficacy. Evaluations on New Drugs, Helmikuu 1979, 17. vsk, nro 2. doi:10.2165/00003495-197917020-00001 (englanniksi)
5. ↑ Viittausvirhe: Virheellinen <ref>-elementti; viitettä spcnam ei löytynyt
6. ↑ Viittausvirhe: Virheellinen <ref>-elementti; viitettä tk ei löytynyt