Kainaattireseptori

Kainaattireseptorit (KAR) ovat tetrameerisiä ionikanaviin kuuluvia eli ionotrooppisia glutamaattireseptoreita (iGluR), jotka aktivoituessaan läpäisevät yhdenarvoisia kationeja kuten K⁺ ja Na⁺, ja vähäisemmässä määrin Ca²⁺-kationeja. KAR:ien luonnollinen aktivoiva eli agonistinen välittäjäaine on L-glutamaatti. iGluR-ryhmään kuuluvat myös AMPAR:ät, NMDAR:ät ja delta-reseptorit.^[1]

KAR:ät voivat Ca²⁺ läpäisykykynsä vuoksi osallistua mm. aivohalvausten jälkeisiin hermosoluja tappaviin eksitotoksisiin vaikutuksiin.^[2]

KAR:ät on nimetty eksitotoksisen kaiinihapon mukaan, jonka ionimuoto on kainaatti. Kaiinihappo on valikoivampi agonisti KAR:ille kuin muille iGluR:ille ja kaiinihapon avulla KAR:ät löydettiin 1980-luvun alkupuolella. Kaiinihappo eristettiin 1953 Digenea simplex punalevästä.^[3]

1. ↑ SF Traynelis et al: Glutamate Receptor Ion Channels: Structure, Regulation, and Function. Pharmacological Reviews, syyskuu 2010, 62. vsk, nro 3, s. 405–496. PubMed:20716669 doi:10.1124/pr.109.002451 ISSN 0031-6997 Artikkelin verkkoversio.
2. ↑ X Hou: Tyrosine phosphorylation of GluK2 up-regulates kainate receptor-mediated responses and downstream signaling after brain ischemia. Proceedings of the National Academy of Sciences, 23.9.2014, 111. vsk, nro 38, s. 13990–13995. PubMed:25201974 doi:10.1073/pnas.1403493111 ISSN 0027-8424 Artikkelin verkkoversio.
3. ↑ M Lévesque, M Avoli: The kainic acid model of temporal lobe epilepsy. Neuroscience and biobehavioral reviews, joulukuu 2013, 37. vsk, nro 10 Pt 2, s. 2887–2899. PubMed:24184743 doi:10.1016/j.neubiorev.2013.10.011 ISSN 0149-7634 Artikkelin verkkoversio.