2-Nitroaniline | |
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Identification | |
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Nom UICPA | 2-nitroaniline |
Nom systématique | 2-nitrobenzenamine |
Synonymes |
o-nitroaniline, ortho-nitroaniline |
No CAS | |
No ECHA | 100.001.687 |
No CE | 201-855-4 |
No RTECS | BY6650000 |
PubChem | |
SMILES | |
InChI | |
Apparence | solide orange |
Propriétés chimiques | |
Formule | C6H6N2O2 [Isomères] |
Masse molaire[1] | 138,124 ± 0,006 2 g/mol C 52,17 %, H 4,38 %, N 20,28 %, O 23,17 %, |
pKa | −0,28 |
Propriétés physiques | |
T° fusion | 71,5 °C |
T° ébullition | 284 °C |
Solubilité | 1,17 g·L−1 (20 °C) |
Masse volumique | 1,442 g·mol−1 |
T° d'auto-inflammation | 521 °C |
Point d’éclair | 168 °C |
Pression de vapeur saturante | 4 Pa (20°C) |
Précautions | |
SGH | |
H301, H311, H373, H412, P261, P273, P280, P311 et P301+P310 |
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Écotoxicologie | |
LogP | 1,85 |
Composés apparentés | |
Isomère(s) | 3-Nitroaniline 4-Nitroaniline |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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La 2-nitroaniline, ou 1-amino-2-nitrobenzène, est un composé organique de formule H2NC6H4NO2. C'est un dérivé de l'aniline, portant une fonction nitro en position 2[2]. C'est donc l'un des trois isomères de la nitroaniline, le composé ortho, les deux autres étant la 3-nitroaniline (méta) et la 4-nitroaniline (para). Il est principalement utilisé comme précurseur de l'o-phénylènediamine.