Camphre

	Camphre
	; Structure du camphre.
Identification
Nom UICPA	1,7,7-triméthylbicyclo[2,2,1]heptan-2-one
Synonymes	2-bornanone; 2-camphanone
No CAS	76-22-2 (±)
No ECHA	100.000.860
No CE	200-945-0
FEMA	4513
Apparence	cristaux incolores ou blancs, d'odeur caractéristique.
Propriétés chimiques
Formule	C10H16O [Isomères];
Masse molaire	152,233 4 ± 0,009 4 g/mol ; C 78,9 %, H 10,59 %, O 10,51 %,
Propriétés physiques
T° fusion	179,75 °C
T° ébullition	204 °C
Solubilité	1,6 g·l-1 (eau, 25 °C).; À 25 °C 1 g se dissout dans 1 ml d'alcool, 1 ml d'éther, 0,5 ml de chloroforme. Librement soluble dans le disulfure de carbone.; Soluble dans les acides minéraux concentrés, le phénol, l'ammoniac liquide.
Masse volumique	0,992 g·cm-3 (25 °C)
T° d'auto-inflammation	466 °C
Point d’éclair	66 °C (coupelle fermée)
Limites d’explosivité dans l’air	0,6–3,5 %vol
Pression de vapeur saturante	à 20 °C : 27 Pa
Thermochimie
Cristallographie
Paramètres de maille	a = 6,834 Å ; b = 11,658 Å ; c = 11,500 Å ; α = 90,00 ° ; β = 90,00 ° ; γ = 90,00 ° ; Z = 4 (100,0 °C)
Volume	916,26 Å3
Précautions
SIMDUT
	; B4,
NFPA 704
	2 2 0
Directive 67/548/EEC
	; Xi ; F ; Phrases R : 11, 36/37/38,
Écotoxicologie
LogP	2,38
Seuil de l’odorat	bas : 0,002 6 ppm; haut : 0,96 ppm
	Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Le camphre est un composé organique bicyclique solide, qui peut être extrait du camphrier Cinnamomum camphora.

↑ ^{a b c d e et f} CAMPHRE, Fiches internationales de sécurité chimique .
↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
↑ ^{a b c et d} « CAMPHOR », sur Hazardous Substances Data Bank (consulté le 3 février 2010).
↑ (en) Carl L. Yaws, Handbook of Thermodynamic Diagrams : Organic Compounds C8 to C28, vol. 3, Huston, Texas, Gulf Pub. Co., 1996, 396 p. (ISBN 978-0-88415-859-2).
↑ ^{a et b} « Camphor », sur www.reciprocalnet.org (consulté le 12 décembre 2009).
↑ « Camphre synthétique » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 25 avril 2009.
↑ « Camphor, synthetic », sur hazmap.nlm.nih.gov (consulté le 14 novembre 2009).