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Chloral
| Chloral | |
| |
| Structure du chloral | |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | 2,2,2-trichloroacétaldéhyde |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.000.829 |
| No CE | 200-911-5 |
| PubChem | 6407 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Apparence | liquide huileux incolore à l'odeur piquante[1] |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C2HCl3O [Isomères] |
| Masse molaire[2] | 147,388 ± 0,008 g/mol C 16,3 %, H 0,68 %, Cl 72,16 %, O 10,86 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | −57,5 °C[1] |
| T° ébullition | 97,8 °C[1] |
| Solubilité | soluble dans l'eau en formant de l'hydrate de chloral |
| Masse volumique | 1,51 g·cm-3[1] à 20 °C |
| Pression de vapeur saturante | 5,2 kPa[1] à 20 °C |
| Précautions | |
| SGH[1] | |
 Danger |
|
| Transport[1] | |
| Classification du CIRC | |
| Groupe 3 : Inclassable quant à sa cancérogénicité pour l'Homme[3] | |
| Écotoxicologie | |
| DL50 | 0,44 mg·kg-1[1] (souris, inhalation) |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
modifier  |
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Le chloral, également appelé trichloroacétaldéhyde et trichloroéthanal, est un composé organique de formule chimique Cl3CCHO. Cet aldéhyde se présente sous la forme d'un liquide incolore huileux à l'odeur piquante soluble dans une large gamme de solvants. Il réagit avec l'eau pour former de l'hydrate de chloral, autrefois très utilisé comme sédatif et hypnotique.
- Entrée « Chloral » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 5 mai 2018 (JavaScript nécessaire)
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, « Evaluations Globales de la Cancérogénicité pour l'Homme, Groupe 3 : Inclassables quant à leur cancérogénicité pour l'Homme »(Archive.org • Wikiwix • Archive.is • Google • Que faire ?), sur monographs.iarc.fr, CIRC, (consulté le ).
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