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Cyclopropane
| Cyclopropane | |
  Formule développée et représentation 3D du cyclopropane |
|
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | Cyclopropane |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.000.771 |
| No CE | 200-847-8 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Apparence | Gaz incolore, odeur de l'éther de pétrole |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C3H6 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 42,079 7 ± 0,002 8 g/mol C 85,63 %, H 14,37 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | −127 °C |
| T° ébullition | −32,9 °C [2] |
| Solubilité | 0,502 g·l-1 dans l'eau |
| Masse volumique | 0,68 (liquide) Densité du gaz : 1,4 (air=1) |
| T° d'auto-inflammation | 555 °C |
| Point critique | 124,65 °C [2], 54,9 bar [3] |
| Thermochimie | |
| Cp | |
| PCS | 2 091,3 kJ·mol-1 (25 °C, gaz)[5] |
| Propriétés électroniques | |
| 1re énergie d'ionisation | 9,86 eV (gaz)[6] |
| Précautions | |
| SGH[8] | |
  Danger |
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| NFPA 704 | |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
modifier  |
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Le cyclopropane est un cycloalcane de formule brute C3H6 formé de trois atomes de carbone disposés de telle façon qu'ils forment une boucle, chaque atome de carbone étant aussi relié à deux atomes d'hydrogène. Les liaisons entre atomes de carbone y sont beaucoup plus faibles que les liaisons carbone-carbone habituelles. Ceci est dû à au fait que les atomes de carbone sont disposés en triangle équilatéral, formant des angles de 60°, soit près de deux fois moins de l'angle normal (109,5°). Le cyclopropane est donc beaucoup plus réactif que des alcanes acycliques ou que d'autres cycloalcanes tels que le cyclohexane ou le cyclopentane utilisé jadis comme anesthésique durant les guerres.
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) Iwona Owczarek et Krystyna Blazej, « Recommended Critical Temperatures. Part II. Aromatic and Cyclic Hydrocarbons », J. Phys. Chem. Ref. Data, vol. 33, no 2, , p. 541 (DOI 10.1063/1.1647147)
- ↑ « Properties of Various Gases », sur flexwareinc.com (consulté le )
- ↑ (en) Carl L. Yaws, Handbook of Thermodynamic Diagrams, vol. 1, Huston, Texas, Gulf Pub. Co., (ISBN 0-88415-857-8)
- ↑ (en) David R. Lide, CRC Handbook of Chemistry and Physics, Boca Raton, CRC Press, , 83e éd., 2664 p. (ISBN 0849304830, présentation en ligne), p. 5-89
- ↑ (en) David R. Lide, Handbook of chemistry and physics, Boca Raton, CRC, , 89e éd., 2736 p. (ISBN 978-1-4200-6679-1), p. 10-205
- ↑ « cyclopropane », sur ESIS, consulté le 15 février 2009
- ↑ Numéro index dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008)
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