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Isoguanosine
| Isoguanosine | |
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| Structure de l'isoguanosine | |
| Identification | |
|---|---|
| Synonymes |
crotonoside |
| No CAS | |
| PubChem | 65085 |
| ChEBI | 3927 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C10H13N5O5 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 283,240 7 ± 0,011 4 g/mol C 42,4 %, H 4,63 %, N 24,73 %, O 28,24 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
modifier  |
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L'isoguanosine, ou crotonoside, est un nucléoside synthétique dont la base nucléique est l'isoguanine et l'ose est le β-D-ribofuranose. C'est un isomère de la guanosine dans lequel les groupes amine et carbonyle sont intervertis :
-
Isoguanosine -
L'isoguanosine peut former une paire de bases Watson-Crick avec l'isocytidine, et est utilisée en laboratoire dans l'étude d'analogues d'acides nucléiques synthétiques contenant des paires de bases isoguanine-isocytosine[2],[3].
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ (en) Andrzej Jaworski, JÓzef S. Kwiatkowski et Bogdan Lesyng, « Why isoguanine and isocytosine are not the components of the genetic code », International Journal of Quantum Chemistry, vol. 28, no S12, , p. 209-216 (DOI 10.1002/qua.560280720, lire en ligne)
- ↑ (en) Christopher Roberts, Rajanikanth Bandaru et Christopher Switzer, « Theoretical and Experimental Study of Isoguanine and Isocytosine: Base Pairing in an Expanded Genetic System », Journal of the American Chemical Society, vol. 119, no 20, , p. 4640-4649 (DOI 10.1021/ja970123s, lire en ligne)
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