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Maladie de Degos
Pour les articles homonymes, voir Degos.
Maladie de Degos
Lésions cutanées chez une personne atteinte de la maladie de Degos.
| Spécialité | Cardiologie et dermatologie |
|---|
| CIM-10 | I77.89 |
|---|---|
| CIM-9 | 447.8 |
| OMIM | 602248 |
| DiseasesDB | 29425 |
| eMedicine | 1087180 |
| MeSH | D054853 |
La maladie de Degos (aussi appelée papulose atrophiante maligne) est une vasculopathie extrêmement rare qui affecte le revêtement intérieur des petites et moyennes veines, ce qui entraîne l'occlusion (blocage du vaisseau) et des infarctus du tissu.
La maladie prend son nom de Robert Degos qui l’a reconnue comme une entité clinique en 1942, après qu'elle a été décrite, en premier, par l'anatomopathologiste autrichien Walter Köhlmeier en 1941[1].
- ↑ (en) « Article « Syndrome de Köhlmeier-Degos » », sur Who Named It?
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