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Mercaptopurine

6-Mercaptopurine
Image illustrative de l’article Mercaptopurine
Structure de la 6-mercaptopurine
Identification
Nom UICPA Mercaptopurine
No CAS 50-44-2
6112-76-1 (monohydrate)
No ECHA 100.000.035
No CE 200-037-4
Code ATC L01BB02
PubChem 667490
ChEBI 50667
SMILES
InChI
Apparence poudre jaune[1]
Propriétés chimiques
Formule C5H4N4S  [Isomères]
Masse molaire[2] 152,177 ± 0,01 g/mol
C 39,46 %, H 2,65 %, N 36,82 %, S 21,07 %,
Propriétés physiques
fusion 313 à 314 °C[1]
Précautions
SGH[1]
SGH06 : ToxiqueSGH08 : Sensibilisant, mutagène, cancérogène, reprotoxique
Danger
H301, H341, H361fd, P281 et P309+P310
Transport[1]
   2811   
Classification du CIRC
Groupe 3 : Inclassable quant à sa cancérogénicité pour l'Homme[3]
Écotoxicologie
DL50 227 mg·kg-1[1] (souris, oral)
Données pharmacocinétiques
Biodisponibilité 5-37 %
Demi-vie d’élim. 60-120 min
Excrétion

Rénale

Considérations thérapeutiques
Voie d’administration Orale
Grossesse Ce produit est un cytostatique : En cas de grossesse, il est prudent de postposer le traitement au moins jusqu'au 4e mois
Précautions Belgique : sous ordonnance
Composés apparentés
Isomère(s) tisopurine

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

La mercaptopurine (dénomination commune internationale de la 6-mercaptopurine[réf. souhaitée] ; Purinéthol) est un antimétabolite du groupe des analogues de la purine. C'est un médicament aux propriétés immunosuppressives et cytostatiques utilisées dans le traitement des leucémies.


  1. a b c d et e Entrée « 6-Mercaptopurine » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 5 août 2018 (JavaScript nécessaire)
  2. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  3. IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, « Evaluations Globales de la Cancérogénicité pour l'Homme, Groupe 3 : Inclassables quant à leur cancérogénicité pour l'Homme »(Archive.orgWikiwixArchive.isGoogleQue faire ?), sur monographs.iarc.fr, CIRC, (consulté le ).

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