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Polyvinylpyrrolidone

Polyvinylpyrrolidone
Image illustrative de l’article Polyvinylpyrrolidone
Identification
Nom UICPA 1-éthénylpyrrolidin-2-one
Synonymes

N-vinyl-2-pyrrolidone homopolymérisée
poly(n-vinylbutyrolactame)
polyvidone
polyvinylpyrolidone
povidone
PVP

No CAS 9003-39-8
No ECHA 100.111.937
No E E1201
SMILES
Apparence poudre blanche hygroscopique
Propriétés chimiques
Formule (C6H9NO)n
Masse molaire 2 500 - 2 500 000 g·mol−1
Propriétés physiques
transition vitreuse 110 à 180 °C
Solubilité sol. dans l'eau, l'acide acétique, l'acide formique, l'éthanol, le chloroforme, le dichlorométhane, le glycérol
Masse volumique 1,2 g·cm-3
Précautions
SIMDUT[2],[3]
Poly(n-vinylbutyrolactame) :

Produit non contrôlé

Polyvinylpolypyrrolidone :

Produit non contrôlé
Classification du CIRC
Groupe 3 : Inclassable quant à sa cancérogénicité pour l'Homme[1]
Écotoxicologie
DL50 100 000 mg·kg-1 (rat, oral)[4]

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

La polyvinylpyrrolidone (PVP), appelée aussi polyvidone ou povidone, est un polymère organique synthétisé par polymérisation de la N-vinylpyrrolidone.

  1. IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, « Evaluations Globales de la Cancérogénicité pour l'Homme, Groupe 3 : Inclassables quant à leur cancérogénicité pour l'Homme »(Archive.orgWikiwixArchive.isGoogleQue faire ?), sur monographs.iarc.fr, CIRC, (consulté le ).
  2. « Poly(n-vinylbutyrolactame) » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 25 avril 2009
  3. « Polyvinylpolypyrrolidone » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 25 avril 2009
  4. « chem.sis.nlm.nih.gov/chemidplu… »(Archive.orgWikiwixArchive.isGoogleQue faire ?).

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