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Tellurol

Le benzènetellurol est un exemple de tellurol.

Les tellurols sont des analogues des alcools et des phénols dans lesquels un atome de tellure remplace l'atome d'oxygène[1]. Les tellurols, sélénols et thiols présentent des propriétés semblables, les tellurols étant les moins stables d'entre eux[2]. Ils ont été peu étudiés en raison de leur grande instabilité. Parmi leurs dérivés, on compte les telluroesters R–CO–Te–R’, et les tellurocyanates R–Te–CN. L'éthanetellurol CH3CH2TeH a été obtenu en 1926 à l'aide d'un réactif de Grignard[1]. La méthode la plus employée pour les préparer fait intervenir la réduction de ditellurures R2Te2.

  1. a et b (en) Igor D. Sadekov et A. V. Zakharov, « Stable tellurols and their metal derivatives », Russian Chemical Reviews, vol. 68, no 11,‎ , p. 909-923 (DOI 10.1070/RC1999v068n11ABEH000544, Bibcode 1999RuCRv..68..909S, lire en ligne)
  2. (en) Brahim Khater, Jean-Claude Guillemin, Gábor Bajor et Tamás Veszprémi, « Functionalized Tellurols: Synthesis, Spectroscopic Characterization by Photoelectron Spectroscopy, and Quantum Chemical Study », Inorganic Chemistry, vol. 47, no 5,‎ , p. 1502-1511 (PMID 18257551, DOI 10.1021/ic701791h, lire en ligne)

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