Cromosoma Y humano | |
---|---|
Cromosoma Y humano con bandeado G. Este cromosoma hérdase do pai. | |
Cromosoma Y nun cariograma humano masculino | |
Características | |
Lonxitude (bp) | 57,227,415 bp (GRCh38)[1] |
No. de xenes | 63 (CCDS)[2] |
Tipo | Alosoma |
Posición do centrómero | Acrocéntrico[3] (10.4 Mbp[4]) |
Lista completa de xenes | |
CCDS | Lista de xenes |
HGNC | Lista de xenes |
UniProt | Lista de xenes |
NCBI | Lista de xenes |
Visores de mapa externos | |
Ensembl | Cromosoma Y |
Entrez | Cromosoma Y |
NCBI | Cromosoma Y |
UCSC | Cromosoma Y |
Secuencias de ADN completas | |
RefSeq | NC_000024 (FASTA) |
GenBank | CM000686 (FASTA) |
O cromosoma Y é un dos dous cromosomas, xunto co X, que serven para a determinación do sexo nos seres humanos e na maioría dos mamíferos. Ambos os cromosomas forman o par cromosómico 23 humano ou par de cromosomas sexuais. Os individuos XX son femias e os XY machos. Nos mamíferos o cromosoma Y contén o xene SRY, que desencadea o desenvolvemento dos testículos e o desenvolvemento embrionario como macho. Ten tamén outros xenes que se necesitan para a produción normal de esperma. Unha mutación no xene SRY pode facer que un individuo XY sexa fenotipicamente muller. No xenoma humano o Y é o único cromosoma que non teñen as mulleres, xa que é exclusivo dos homes. O cromosoma Y humano está composto por aproximadamente 50 millóns de pares de bases, polo que é un cromosoma pequeno. Un home recibe o seu cromosoma Y do seu pai, e a análise do ADN do cromosoma Y utilízase na investigación das xenealoxías. O cromosoma Y é unha das partes do xenoma humano cunha maior rapidez de evolución.[5]