Our website is made possible by displaying online advertisements to our visitors.
Please consider supporting us by disabling your ad blocker.
Pirrol
| Pirrol | |
|---|---|
|
|
|
|
1H-Pirrol | |
Outros nomes Azol | |
| Identificadores | |
| Número CAS | 109-97-7 |
| PubChem | 8027 |
| ChemSpider | 7736 |
| UNII | 86S1ZD6L2C |
| Número CE | 203-724-7 |
| Número UN | 1992, 1993 |
| ChEBI | CHEBI:19203 |
| ChEMBL | CHEMBL16225 |
| Número RTECS | UX9275000 |
| Referencia Beilstein | 1159 |
| Referencia Gmelin | 1705 |
| Imaxes 3D Jmol | Image 1 Image 2 |
| |
| |
| Propiedades | |
| Fórmula molecular | C4H5N |
| Masa molar | 67,09 g mol−1 |
| Densidade | 0,967 g cm–3 |
| Punto de fusión | −23 °C; −9 °F; 250 K |
| Punto de ebulición | 129–131 °C; 264–268 °F; 402–404 K |
| Presión de vapor | 7 mmHg a 23 °C |
| Viscosidade | 0,001225 Pa s |
| Termoquímica | |
| Entalpía estándar de formación ΔfH |
108,2 kJ mol–1 (gas) |
| Entalpía estándar de combustión ΔcH |
2242 kJ mol–1 |
| Capacidade calorífica, C | 1,903 J k–1 mol k–1 |
| Perigosidade | |
| NFPA 704 |
 2
2
0
|
| Punto de inflamabilidade | 3 333 °C; 6 031 °F; 3 606 K |
| Temperatura de autoignición | 550 °C; 1 022 °F; 823 K |
| Límites de explosividade | 3,1–14,8% |
Se non se indica outra cousa, os datos están tomados en condicións estándar de 25 °C e 100 kPa. | |
O pirrol é un composto químico orgánico aromático e heterocíclico, formado por un anel de cinco membros coa fórmula C4H5N. Os seus derivados substituídos tamén se chaman pirrois (por exemplo, o N-metilpirrol).
Os pirrois únense formando aneis compostos máis grandes, como as porfirinas do grupo hemo, as clorinas e bacterioclorinas, clorofilas e o anel de corrina. Por exemplo, o grupo hemo fórmase a partir do porfobilinóxeno, un pirrol trisubstituído.
Previous Page Next Page
