Our website is made possible by displaying online advertisements to our visitors.
Please consider supporting us by disabling your ad blocker.

Responsive image


Asam guanidinopropionik

Asam guanidinopropionik
Rumus kerangka tautomer minor asam guanidinopropionik
Nama
Nama IUPAC
3-Asam karbamimidamidopropanoat[1]
Nama lain
3-(Diaminometilideneamino)asam propanoat[butuh rujukan]
Penanda
Model 3D (JSmol)
3DMet {{{3DMet}}}
Referensi Beilstein 1705262
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
Nomor EC
KEGG
MeSH guanidopropionic+acid
Nomor RTECS {{{value}}}
  • InChI=1S/C4H9N3O2/c5-4(6)7-2-1-3(8)9/h1-2H2,(H,8,9)(H4,5,6,7) N
    Key: KMXXSJLYVJEBHI-UHFFFAOYSA-N N
  • NC(=N)NCCC(O)=O
Sifat
C4H9N3O2
Massa molar 131,14 g·mol−1
Penampilan Kristal putih
Bau Tidak berbau
log P −1.472
Keasaman (pKa) 4.219
Kebasaan (pKb) 9.778
Bahaya
Piktogram GHS GHS07: Tanda Seru
Keterangan bahaya GHS {{{value}}}
H315, H319, H335
P261, P305+351+338
Senyawa terkait
Related alkanoic acids
Senyawa terkait
Dimetilaketamida
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
YaY verifikasi (apa ini YaYN ?)
Referensi

β-asam guanidinopropionik, (beta-asam guanidinopropionik atau disingkat β-GPA) juga mengacu pada asam guanidinopropionik, yang merupakan suplemen makanan.

β-GPA berbentuk bubuk kristal putih yang dapat larut dalam air (50 mg/ml-bening, solusi tidak berwarna).[2]

Studi pada hewan (tikus, monyet, dan hamster) menunjukkan bahwa turunan guanidina yang bersifat asam seperti β-GPA, dapat memperbaiki hiperglikemia pada hewan dari diabetes yang tidak tergantung insulin.[3]

Meskipun ketersediaan oral β-GPA sudah mapan, mekanisme serapan dasarnya masih belum dipelajari lebih lanjut.[4]

  1. ^ "3-guanidinopropanoic acid (CHEBI:15968)". Chemical Entities of Biological Interest. UK: European Bioinformatics Institute. 20 July 2010. Main. Diakses tanggal 26 April 2012. 
  2. ^ Bergeron, R.; Ren, J. M.; Cadman, K. S.; Moore, I. K.; Perret, P.; Pypaert, M.; Young, L. H.; Semenkovich, C. F.; Shulman, G. I. (2001). "Chronic Activation of AMP Kinase Results in NRF-1 Activation and Mitochondrial Biogenesis". American Journal of Physiology. Endocrinology and Metabolism. 281 (6): E1340–E1346. doi:10.1152/ajpendo.2001.281.6.e1340. PMID 11701451. 
  3. ^ Meglasson, M. D.; Wilson, J. M.; Yu, J. H.; Robinson, D. D.; Wyse, B. M.; de Souza, C. J. (September 1993). "Antihyperglycemic Action of Guanidinoalkanoic Acids: 3-Guanidinopropionic Acid Ameliorates Hyperglycemia in Diabetic KKAy and C57BL6Job/ob Mice and Increases Glucose Disappearance in Rhesus Monkeys". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 266 (3): 1454–1462. PMID 8371149. 
  4. ^ Metzner, L.; Dorn, M.; Markwardt, F.; Brandsch, M. (April 2009). "The Orally Active Antihyperglycemic Drug β-Guanidinopropionic Acid is Transported by the Human Proton-Coupled Amino Acid Transporter hPAT1". Molecular Pharmaceutics. 6 (3): 1006–1011. doi:10.1021/mp9000684. PMID 19358571. 

Previous Page Next Page