Nama | |
---|---|
Nama IUPAC
2-(Dimetilamino)asam asetat[1]
| |
Nama lain
N,N-Dimetilglisina
| |
Penanda | |
Model 3D (JSmol)
|
|
3DMet | {{{3DMet}}} |
Referensi Beilstein | 1700261 |
ChEBI | |
ChemSpider | |
DrugBank | |
Nomor EC | |
Referensi Gmelin | 82215 |
KEGG | |
MeSH | Dimetilglisina |
PubChem CID
|
|
Nomor RTECS | {{{value}}} |
CompTox Dashboard (EPA)
|
|
| |
| |
Sifat | |
C4H9NO2 | |
Massa molar | 103,12 g·mol−1 |
Penampilan | Putih kristal |
Bau | Tidak berbau |
Densitas | 1.069 g/mL |
Titik lebur | 178 hingga 182 °C (352 hingga 360 °F; 451 hingga 455 K) |
Titik didih | 1.752 °C (3.186 °F; 2.025 K) |
Bahaya | |
Piktogram GHS | |
Keterangan bahaya GHS | {{{value}}} |
H302 | |
Dosis atau konsentrasi letal (LD, LC): | |
LD50 (dosis median)
|
>650 mg kg−1 (oral, tikus) |
Senyawa terkait | |
Related Asam alkanoat
|
|
Senyawa terkait
|
Dimetilasetamida |
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
verifikasi (apa ini ?) | |
Referensi | |
Dimetilglisina (DMG) adalah turunan dari asam amino glisina dengan rumus struktural (CH3)2NCH2COOH, yang dapat ditemukan dalam kacang-kacangan dan hati. DMG dapat terbentuk dari trimetilglisina setelah kehilangan salah satu gugus metilnya. Dimetilglisina juga merupakan produk sampingan dari metabolisme kolina.
Ketika DMG pertama kali ditemukan, disebut sebagai Vitamin B16, tetapi tidak seperti vitamin B yang sebenarnya, kekurangan DMG dalam makanan tidak menyebabkan efek buruk dan disintesis oleh tubuh manusia dalam siklus asam sitrat (atau siklus Krebs), yang berarti tidak memenuhi definisi sebagai vitamin.