Manitol

d-Manitol

Nama sistematis (IUPAC)
(2R,3R,4R,5R)-Hexane-1,2,3,4,5,6-hexol
Data klinis
Nama dagang	Osmitrol, dan lainnya
Data lisensi	EMA:pranala
Kat. kehamilan	C(US)
Status hukum	?
Rute	Infus melalui mulut
Data farmakokinetik
Bioavailabilitas	~7%
Metabolisme	Hati, tidak terlalu berarti
Waktu paruh	100 menit
Ekskresi	Ginjal: 90%
Pengenal
Nomor CAS	69-65-8 Y
Kode ATC	A06AD16 B05BC01 B05CX04 R05CB16 V04CX04
PubChem	CID 6251
DrugBank	DB00742
ChemSpider	6015 Y
UNII	3OWL53L36A Y
KEGG	D00062 Y
ChEBI	CHEBI:16899 Y
ChEMBL	CHEMBL689 Y
Sinonim	d-Manitol, gula manna
Data kimia
Rumus	C6H14O6
Massa mol.	182.172
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI InChI=1S/C6H14O6/c7-1-3(9)5(11)6(12)4(10)2-8/h3-12H,1-2H2/t3-,4-,5-,6-/m1/s1 Y Key:FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N Y

Manitol adalah jenis alkohol gula yang digunakan sebagai pemanis dan obat-obatan.^[1][2] Sebagai pemanis digunakan dalam makanan bagi penderita diabetes karena kurang terserap oleh usus.^[1] Sebagai obat, digunakan untuk mengurangi tekanan pada mata, seperti pada glaukoma, dan untuk menurunkan peningkatan tekanan intrakranial.^[3][2] Secara medis, manitol diberikan dengan cara injeksi.^[4] Efeknya mulai terasa biasanya dalam waktu 15 menit dan bertahan hingga 8 jam ke depan.^[4]

Efek samping yang umum dari penggunaan medis termasuk ketidakseimbangan elektrolit dan dehidrasi.^[4] Efek samping serius lainnya yang mungkin terjadi termasuk memburuknya gagal jantung dan masalah pada ginjal.^[4][2] Belum jelas apakah penggunaan manitol aman pada masa kehamilan.^[4] Manitol termasuk dalam keluarga diuretik osmotik (keluarga obat-obatan dengan cara kerja menarik cairan dari otak dan mata).^[4]

Predikat penemu manitol pada tahun 1806 disematkan kepada Joseph Louis Proust.^[5]

1. ^ ^{a b} Varzakas T, Labropoulos A, Anestis S (2012). Sweeteners: Nutritional Aspects, Applications, and Production Technology (dalam bahasa Inggris). CRC Press. hlm. 59–60. ISBN 9781439876732. Diarsipkan dari versi asli tanggal 10 September 2017.  Parameter |url-status= yang tidak diketahui akan diabaikan (bantuan)
2. ^ ^{a b c} WHO Model Formulary 2008 (PDF). World Health Organization. 2009. hlm. 332. ISBN 9789241547659. Diarsipkan dari versi asli (PDF) tanggal 13 December 2016. Diakses tanggal 8 December 2016.  Parameter |url-status= yang tidak diketahui akan diabaikan (bantuan)
3. ^ Wakai A, McCabe A, Roberts I, Schierhout G (August 2013). "Mannitol for acute traumatic brain injury". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 8 (8): CD001049. doi:10.1002/14651858.CD001049.pub5. PMID 23918314. 
4. ^ ^{a b c d e f} "Mannitol". The American Society of Health-System Pharmacists. Diarsipkan dari versi asli tanggal 26 May 2015. Diakses tanggal 8 January 2015.  Parameter |url-status= yang tidak diketahui akan diabaikan (bantuan)
5. ^ Kremers E, Sonnedecker G (1986). Kremers and Urdang's History of Pharmacy (dalam bahasa Inggris). Amer. Inst. History of Pharmacy. hlm. 360. ISBN 9780931292170. Diarsipkan dari versi asli tanggal 10 September 2017.  Parameter |url-status= yang tidak diketahui akan diabaikan (bantuan)