1-naftolo | |
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Nome IUPAC | |
1-naftolo | |
Nomi alternativi | |
α-naftolo naftalenolo α-idrossinaftalene | |
Caratteristiche generali | |
Formula bruta o molecolare | C10H8O |
Massa molecolare (u) | 144,17 g/mol |
Aspetto | solido bianco o blu |
Numero CAS | |
Numero EINECS | 201-969-4 |
PubChem | 7005 |
SMILES | C1=CC=C2C(=C1)C=CC=C2O |
Proprietà chimico-fisiche | |
Densità (g/cm3, in c.s.) | 1,28 (20 °C) |
Costante di dissociazione acida (pKa) a 298 K | 9,3 |
Solubilità in acqua | ~ 0,1 g/l (20 °C) |
Temperatura di fusione | 95 °C (368 K) |
Temperatura di ebollizione | 288 °C (~561 K) |
Indicazioni di sicurezza | |
Punto di fiamma | 125 °C (398 K) |
Temperatura di autoignizione | 510 °C (783 K) |
Simboli di rischio chimico | |
pericolo | |
Frasi H | 312 - 302 - 315 - 318 - 335 |
Consigli P | 280 - 260 - 302+352 - 305+351+338 [1] |
L'1-naftolo (o α-naftolo) è un derivato del naftalene.
A temperatura ambiente si presenta come un solido granulare bianco, rosa o blu a seconda del grado di purezza, dall'odore di gomma bruciata. È un composto aromatico attivato, e le sue proprietà sono in genere quelle di un fenolo.
È un metabolita dell'insetticida carbarile e del naftalene. Insieme al 3,5,6-tricloro-2-piridinolo, si è dimostrato che riduce i livelli di testosterone negli uomini adulti.
Si biodegrada attraverso la formazione di 1-naftolo-3,4-ossido, che si converte in 1,4-naftochinone.