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Citosina
| Citosina | |
|---|---|
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| Nome IUPAC | |
| 4-ammino-2-osso-1,2-diidropirimidina | |
| Abbreviazioni | |
| C | |
| Nomi alternativi | |
| 4-ammino-2-ossopirimidina | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C4H5N3O |
| Massa molecolare (u) | 111,10 |
| Aspetto | solido cristallino bianco |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 200-749-5 |
| PubChem | 597 |
| SMILES | C1=C(NC(=O)N=C1)N |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Densità (g/cm3, in c.s.) | 0,48 |
| Temperatura di fusione | 300 °C (573 K) |
| Proprietà termochimiche | |
| ΔfH0 (kJ·mol−1) | −221,3 |
| C0p,m(J·K−1mol−1) | 132,6 |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Simboli di rischio chimico | |
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| attenzione | |
| Frasi H | 315 - 319 - 335 |
| Consigli P | 261 - 305+351+338 [1] |
La citosina è una delle tre basi azotate pirimidiniche che formano i nucleotidi degli acidi nucleici DNA e RNA.
Tramite tre legami a idrogeno, nel DNA e nell'RNA si lega alla guanina.
Legata al ribosio forma la citidina.
- ^ Sigma Aldrich; rev. del 26.02.2010
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