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Diossano

Diossano
formula di struttura
formula di struttura
modello molecolare
modello molecolare
Nome IUPAC
1,4-diossano
Nomi alternativi
p-diossano
dietilendiossido
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolareC4H8O2
Massa molecolare (u)88,11
Aspettoliquido incolore
Numero CAS123-91-1
Numero EINECS204-661-8
PubChem31275
DrugBankDBDB03316
SMILES
C1COCCO1
Proprietà chimico-fisiche
Densità (g/cm3, in c.s.)1,03375
Indice di rifrazione1,422
Solubilità in acquamiscibile
Temperatura di fusione12 °C (285 K)
Temperatura di ebollizione101 °C (374 K) (1013 hPa)
Proprietà termochimiche
ΔfH0 (kJ·mol−1)−354
ΔcombH0 (kJ·mol−1)−2.363
Indicazioni di sicurezza
Punto di fiamma11 °C (284 K) (vaso chiuso)
Limiti di esplosione1,7 - 25,2 vol%
Temperatura di autoignizione180 °C (453 K)
TLV (ppm)TWA 36 mg/m³
Simboli di rischio chimico
facilmente infiammabile tossico a lungo termine irritante
pericolo
Frasi H225 - 351 - 319 - 335 - EUH019 - EUH066
Consigli P210 - 233 - 281 - 308+313 - 305+351+338 - 403+235 [1]

Il diossano (a volte riportato anche come p-diossano o dietilendiossido) è un composto organico eterociclico, un dietere formato da un anello esaatomico con quattro atomi di carbonio e due di ossigeno in posizioni opposte (1,4).

Facilmente infiammabile, irritante e nocivo, a temperatura ambiente si presenta come un liquido incolore, volatile, igroscopico, dal tenue odore etereo gradevole[2]. È solubile in acqua in ogni proporzione e molto usato come solvente, proprietà che condivide con l'altro solvente etereo molto usato, il tetraidrofurano (THF).[3]

  1. ^ scheda dell'1,4-diossano su IFA-GESTIS Archiviato il 16 ottobre 2019 in Internet Archive.
  2. ^ (EN) PubChem, Dioxane, su pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. URL consultato il 6 giugno 2021.
  3. ^ B.S. Furniss, A.J. Hannaford, P.W.G. Smith e A.R. Tatchell, VOGEL's PRACTICAL ORGANIC CHEMISTRY, 5ª ed., Longman Scientific & Technical, 1989, p. 407, ISBN 0-582-46236-3.

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