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Displasia cranioectodermica
| Displasia cranioectodermica | |
|---|---|
| Malattia rara | |
| Classificazione e risorse esterne (EN) | |
| ICD-10 | Q87.5 |
| OMIM | 218330, 613610 e 613610 |
| Sinonimi | |
| Sindrome di Levin Sindrome di Sensenbrenner Sindrome di Sensenbrenner-Dorst-Owens | |
| Eponimi | |
La displasia cranioectodermica è una displasia congenita molto rara, annoverata tra le ciliopatie,[1] che ha per caratteristica principale l'alterazione di peli, capelli e denti.[2]
- ^ Displasia cranioectodermica, su Orphanet. URL consultato il 16 febbraio 2021.
- ^ ISBN 3-541-01727-9
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