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Glutetimide
| Glutetimide | |
|---|---|
 | |
| Nome IUPAC | |
| 3-etil-3-fenil-piperidin-2,6-dione | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C13H15NO2 |
| Massa molecolare (u) | 217,264 |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 201-012-0 |
| Codice ATC | N05 |
| PubChem | 3487 |
| DrugBank | DBDB01437 |
| SMILES | CCC1(CCC(=O)NC1=O)C2=CC=CC=C2 |
| Dati farmacocinetici | |
| Biodisponibilità | Variabile |
| Metabolismo | epatico |
| Emivita | 10-12 ore |
| Escrezione | Renale:2% Fecale:2% |
| Indicazioni di sicurezza | |
La glutetimide è un sedativo ipnotico[1] che venne introdotto in terapia medica nel 1954 come un'alternativa valida e sicura ai barbiturici per curare l'insonnia.[2] Il farmaco per certi aspetti mantiene sul sistema nervoso centrale (SNC) un effetto deprimente simile a quello dei barbiturici. Dopo un breve periodo di utilizzo fu chiaro a tutti i clinici che la glutetimide era in grado di provocare dipendenza e sintomi di astinenza altrettanto gravi e simili a quelli dei barbiturici.[3]
- ^ ISAACS B, Hypnotic effect of glutethimide in normal human subjects, in Lancet, vol. 272, n. 6968, marzo 1957, pp. 558–60, PMID 13407061.
- ^ DAVIS CA, GRUENER RD, Glutethimide, a new nonbarbiturate hypnotic, in Calif Med, vol. 84, n. 4, aprile 1956, pp. 290–1, PMC 1532380, PMID 13304694.
- ^ LLOYD EA, CLARK LD, Convulsions and delirium incident to glutethimide (doriden) withdrawal (a case report), in Dis Nerv Syst, vol. 20, novembre 1959, pp. 524–6, PMID 14417721.
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