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Safrolo

Alcuni dei contenuti riportati potrebbero generare situazioni di pericolo o danni. Le informazioni hanno solo fine illustrativo, non esortativo né didattico. L'uso di Wikipedia è a proprio rischio: leggi le avvertenze.
Safrolo
Formula di struttura del safrolo
Formula di struttura del safrolo
Nome IUPAC
5-(prop-2-en-1-il)-1,3-benzodiossolo
Nomi alternativi
3,4-metilendiossi-allilbenzene
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolareC10H10O2
Massa molecolare (u)162,19
Aspettoliquido vischioso
Numero CAS94-59-7
Numero EINECS202-345-4
PubChem5144
SMILES
C=CCC1=CC2=C(C=C1)OCO2
Proprietà chimico-fisiche
Densità (g/cm3, in c.s.)1,096
Solubilità in acqua121 mg/L
Temperatura di fusione11,2 °C (284,7 K)
Temperatura di ebollizione234,5 °C (508 K)
Tensione di vapore (Pa) a 273,5 K8,266
Proprietà tossicologiche
DL50 (mg/kg)1950
Indicazioni di sicurezza
Simboli di rischio chimico
tossico a lungo termine irritante
pericolo
Frasi H350 - 341 - 302
Consigli P--- [1]

Il safrolo è un composto aromatico tossico presente in alcuni vegetali di uso comune anche nell'alimentazione umana. Per la sua tossicità, è classificato come sostanza antinutrizionale.

È presente nel prezzemolo, nel pepe nero, nell'anice stellato, nella noce moscata, nel cacao e nel sassofrasso. Le principali fonti del composto sono gli olii di sassofrasso e di canfora. Non è invece affatto presente nello zafferano, anche se varie fonti lo riportano confondendolo, in realtà, con l'aldeide safranale, ben diversa sia per struttura sia per l'effetto farmacologico.

Il composto è epatocancerogeno (secondo esperimenti condotti sui ratti).

Viene utilizzato per produrre MDMA (Ecstasy): il processo prevede l'isomerizzazione a isosafrolo, l'ossidazione del doppio legame per formare il corrispondente chetone e l'amminazione riduttiva con metilammina.

  1. ^ Scheda del composto su IFA-GESTIS Archiviato il 16 ottobre 2019 in Internet Archive. consultata il 02.08.2013

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