Nama | |
---|---|
Nama IUPAC pilihan
Asid 4-aminobutanoik | |
Nama lain
Asid γ-aminobutanoik
Asid 4-aminobutirik 3-Karboxksipropilamina Asid piperidik Asid piperidinik | |
Pengecam | |
Imej model 3D Jmol
|
|
906818 | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
DrugBank | |
ECHA InfoCard | 100.000.235 |
Nombor EC |
|
49775 | |
KEGG | |
MeSH | gamma-Aminobutyric+Acid |
PubChem CID
|
|
Nombor RTECS |
|
UNII | |
CompTox Dashboard (EPA)
|
|
| |
| |
Sifat | |
C4H9NO2 | |
Jisim molar | 103.120 g/mol |
Rupa bentuk | Serbuk mikrohablur putih |
Ketumpatan | 1.11 g/mL |
Takat lebur | 203.7 °C (398.7 °F; 476.8 K) |
Takat didih | 247.9 °C (478.2 °F; 521.0 K) |
130 g/100 mL | |
log P | −3.17 |
Keasidan (pKa) |
|
Bahaya | |
Bahaya-bahaya utama | Merengsa, berbahaya |
Dos maut (LD) atau kepekatan dos maut (LC) | |
LD50 (median dos)
|
12,680 mg/kg (mencit, oral) |
Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
pengesahan (apa yang perlu: / ?) | |
Rujukan kotak info | |
Asid γ-aminobutirik (asid gama-aminobutirik[2]), atau GABA, ialah ketua neurotransmitter rencatan dalam sistem saraf pusat mamalia yang matang perkembangannya. Peranan utamanya ialah mengurangkan keterujaan neuron di seluruh sistem saraf.
GABA dijual sebagai penokok makanan di banyak negara. Secara tradisinya GABA eksogen (diambil sebagai makanan tambahan) dianggap tidak melepasi halangan darah-otak, tetapi data yang diperoleh daripada penyelidikan tikus yang lebih terkini menggambarkan tanggapan itu masih kurang jelas.[3][4]
Bentuk karboksilat GABA ialah γ-aminobutirat.