Our website is made possible by displaying online advertisements to our visitors.
Please consider supporting us by disabling your ad blocker.
Piridoksal fosfat
 Formula rangka ideal
| |
 Model bola dan batang berdasarkan struktur hablur.[1][2] Ambil perhatian bahawa kumpulan fosfat dan piridina bertindak balas menjadi zwiterion, dan kumpulan aldehid adalah terhidrat.
| |
| Nama | |
|---|---|
| Nama IUPAC pilihan
(4-Formil-5-hidroksi-6-metilpiridin-3-il)metil dihidrogen fosfat | |
| Nama lain
Piridoksal 5-fosfat, PAL-P, PLP, Vitamin B6 fosfat
| |
| Pengecam | |
Imej model 3D Jmol
|
|
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ECHA InfoCard | 100.000.190 |
| MeSH | Pyridoxal+Phosphate |
PubChem CID
|
|
| UNII | |
CompTox Dashboard (EPA)
|
|
| |
| Sifat | |
| C8H10NO6P | |
| Jisim molar | 247.142 g/mol |
| Ketumpatan | 1.638±0.06 g/cm3[3] |
| Takat lebur | 139 hingga 142 °C (282 hingga 288 °F; 412 hingga 415 K)[4] |
| Keasidan (pKa) | 1.56[3] |
| Farmakologi | |
| Kod ATC | A11HA06 |
| Bahaya | |
| Takat kilat | 296.0±32.9 °C[3] |
Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
 pengesahan (apa yang perlu:  / ?)
| |
| Rujukan kotak info | |
Piridoksal fosfat (PLP, piridoksal 5'-fosfat, P5P), satu bentuk aktif vitamin B6, ialah koenzim dalam pelbagai tindak balas enzim. Kesatuan Biokimia dan Biologi Molekul Antarabangsa telah mengkatalogkan lebih 140 aktiviti yang bergantungan PLP, bersamaan dengan ~4% daripada semua aktiviti yang dikelaskan.[5] Fleksibiliti PLP timbul daripada keupayaannya untuk mengikat substrat secara kovalen, dan kemudian bertindak sebagai pemangkin elektrofilik, dengan itu menstabilkan pelbagai jenis perantaraan tindak balas karbanion.
- ^ "CSD Entry: PLPHYD10". Cambridge Structural Database: Access Structures. Cambridge Crystallographic Data Centre. 1974. Dicapai pada 2023-11-04.
- ^ Fujiwara, T. (1973). "The Crystal and Molecular Structure of Vitamin B6 Derivatives. I. Pyridoxal Phosphate Hydrate and Pyridoxal Phosphate Methyl Hemiacetal". Bull. Chem. Soc. Jpn. 46 (3): 863–871. doi:10.1246/bcsj.46.863.
- ^ a b c Calculated using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (© 1994-2011 ACD/Labs)
- ^ Kozlov ÉI, L'vova MS (1978). "Stability of water-soluble vitamins and coenzymes. Hydrolysis of pyridoxal-5-phosphate in acidic, neutral, and weakly alkaline solutions". Pharmaceutical Chemistry Journal. 11 (11): 1543–9. doi:10.1007/BF00778244. S2CID 1094223.
- ^ "A genomic overview of pyridoxal-phosphate-dependent enzymes". EMBO Reports. 4 (9): 850–4. September 2003. doi:10.1038/sj.embor.embor914. PMC 1326353. PMID 12949584.
Previous Page Next Page
