Pirimidina

Pirimidina
Nama
	Nama IUPAC pilihan Pirimidina; Pyrimidine
	Nama lain 1,3-Diazina; m-Diazina
Pengecam
No. Pendaftaran CAS	289-95-2 ;
Imej model 3D Jmol	Imej berinteraktif;
ChEBI	CHEBI:16898 ;
ChEMBL	ChEMBL15562 ;
ChemSpider	8903 ;
ECHA InfoCard	100.005.479
KEGG	C00396 ;
MeSH	pyrimidine
PubChem CID	9260;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID1051228 ;
	InChI InChI=1S/C4H4N2/c1-2-5-4-6-3-1/h1-4H Key: CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C4H4N2/c1-2-5-4-6-3-1/h1-4H Key: CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYAT;
	SMILES c1cncnc1;
Sifat
Formula kimia	C4H4N2
Jisim molar	80.088 g mol−1
Ketumpatan	1.016 g cm−3
Takat lebur	20 hingga 22 °C (68 hingga 72 °F; 293 hingga 295 K)
Takat didih	123 hingga 124 °C (253 hingga 255 °F; 396 hingga 397 K)
Keterlarutan dalam air	Larut (25°C)
Keasidan (pKa)	1.10 (protonated pyrimidine)
	Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	pengesahan (apa yang perlu: /?)
	Rujukan kotak info

Pirimidina merupakan sebuah sebatian organik aromatik yang berbentuk seperti piridina^[3] dan merupakan salah satu daripada diazina selain daripada pirazina dan piridazina. Dalam asid nukleik, tiga daripada bes nukleotida merupakan terbitan pirimidina iaitu sitosina (C), timina (T) dan urasil (U).

^ "Front Matter". Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. m/s. 141. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
^ Brown, H. C. (1955). Baude, E. A.; F. C., Nachod (penyunting). Determination of Organic Structures by Physical Methods. New York, NY: Academic Press. Unknown parameter |displayauthors= ignored (bantuan)
^ Gilchrist, Thomas Lonsdale (1997). Heterocyclic chemistry. New York: Longman. ISBN 978-0-582-27843-1.