Triptofan

L-Triptofan
Nama
	Nama IUPAC Tryptophan atau (2S)-2-amino-3-(1H-indol-3-yl)propanoic acid
	Nama lain 2-Amino-3-(1H-indol-3-yl)propanoic acid
Pengecam
No. Pendaftaran CAS	73-22-3 ;
Imej model 3D Jmol	Imej berinteraktif;
ChEBI	CHEBI:27897 ;
ChEMBL	ChEMBL54976 ;
ChemSpider	6066 ;
DrugBank	DB00150 ;
ECHA InfoCard	100.000.723
IUPHAR/BPS	717;
KEGG	D00020 ;
PubChem CID	6305;
UNII	8DUH1N11BX ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID5021419 ;
	InChI InChI=1S/C11H12N2O2/c12-9(11(14)15)5-7-6-13-10-4-2-1-3-8(7)10/h1-4,6,9,13H,5,12H2,(H,14,15)/t9-/m0/s1 Key: QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N ; InChI=1/C11H12N2O2/c12-9(11(14)15)5-7-6-13-10-4-2-1-3-8(7)10/h1-4,6,9,13H,5,12H2,(H,14,15)/t9-/m0/s1 Key: QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQEBP;
	SMILES c1ccc2c(c1)c(c[nH]2)C[C@@H](C(=O)O)N;
Sifat
Formula kimia	C11H12N2O2
Jisim molar	204.23 g·mol−1
Keterlarutan dalam air	Larut: 0.23 g/L pada 0 °C,; 11.4 g/L pada 25 °C,; 17.1 g/L pada 50 °C,; 27.95 g/L pada 75 °C
Keterlarutan	Larut dalam alkohol panas, hidroksida alkali; tidak larut dalam kloroform.
Keasidan (pKa)	2.38 (karboksil), 9.39 (amino)
	Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	pengesahan (apa yang perlu: /?)
	Rujukan kotak info

Triptofan (singkatan IUPAC-IUBMB: Trp atau W; singkatan IUPAC: L-Trp or D-Trp; dijual bagi kegunaan perubatan sebagai Tryptan)^[2] ialah salah satu daripada 22 asid amino piawai dan penting dalam pemakanan manusia. Ia dikodkan dalam kod genetik piawai sebagai kodon UGG. Cuma L-stereoisomer triptofan digunakan dalam struktur atau enzim protein, namun R-stereoisomer kadang kala ditemui dalam peptida yang dihasilkan secara semula jadi (contohnya, kontrifan peptida bisa marin).^[3] Ciri struktur yang membezakan triptofan ialah ia mengandungi kelompok berfungsi indola.

^ Dawson RMC; dll. (1969). Data for Biochemical Research. Oxford: Clarendon Press. ISBN 0-19-855338-2. Explicit use of et al. in: |author= (bantuan)
^ IUPAC-IUBMB Joint Commission on Biochemical Nomenclature. "Nomenclature and Symbolism for Amino Acids and Peptides". Recommendations on Organic & Biochemical Nomenclature, Symbols & Terminology etc. Dicapai pada 2009-05-17.
^ Pallaghy PK, Melnikova AP, Jimenez EC, Olivera BM, Norton RS (1999). "Solution structure of contryphan-R, a naturally-occurring disulfide-bridged octapeptide containing D-tryptophan: comparison with protein loops". Biochemistry. 38 (35): 11553–9. doi:10.1021/bi990685j. PMID 10471307.CS1 maint: multiple names: authors list (link)

[isbn0-19-855338-2-1] Dawson RMC; dll. (1969). Data for Biochemical Research. Oxford: Clarendon Press. ISBN 0-19-855338-2. Explicit use of et al. in: |author= (bantuan)

[2] IUPAC-IUBMB Joint Commission on Biochemical Nomenclature. "Nomenclature and Symbolism for Amino Acids and Peptides". Recommendations on Organic & Biochemical Nomenclature, Symbols & Terminology etc. Dicapai pada 2009-05-17.

[Pallaghy_1999-3] Pallaghy PK, Melnikova AP, Jimenez EC, Olivera BM, Norton RS (1999). "Solution structure of contryphan-R, a naturally-occurring disulfide-bridged octapeptide containing D-tryptophan: comparison with protein loops". Biochemistry. 38 (35): 11553–9. doi:10.1021/bi990685j. PMID 10471307.CS1 maint: multiple names: authors list (link)

[1]

[2]

[3]

Our website is made possible by displaying online advertisements to our visitors. Please consider supporting us by disabling your ad blocker.

Triptofan

Our website is made possible by displaying online advertisements to our visitors.
Please consider supporting us by disabling your ad blocker.