Di-ethylmalonaat | ||||
---|---|---|---|---|
Structuurformule en molecuulmodel | ||||
Structuurformule van di-ethylmalonaat
| ||||
Algemeen | ||||
Molecuulformule | ||||
IUPAC-naam | di-ethylpropaandioaat | |||
Andere namen | DEM | |||
Molmassa | 160,17 g/mol | |||
SMILES | O=C(OCC)CC(=O)OCC
| |||
CAS-nummer | 105-53-3 | |||
EG-nummer | 203-305-9 | |||
PubChem | 7761 | |||
Wikidata | Q27887610 | |||
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
H-zinnen | H319 | |||
EUH-zinnen | geen | |||
P-zinnen | P305+P351+P338 | |||
Fysische eigenschappen | ||||
Dichtheid | 1,05 g/cm³ | |||
Smeltpunt | - 50 °C | |||
Kookpunt | 199 °C | |||
Vlampunt | 200[1] °C | |||
Onoplosbaar in | water | |||
Evenwichtsconstante(n) | pKz = 14 | |||
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
|
Di-ethylmalonaat, ook bekend onder de afkorting DEM, is de diethylester van malonzuur. De stof komt van nature voor in druiven en aardbeien. De zuivere stof heeft een appelgeur en wordt toegepast in de parfumindustrie. Daarnaast vindt zij via de chemische en farmaceutische industrie toepassingen in de synthese van onder andere barbituraten, kunstmatige geurstoffen, vitamine B1 en vitamine B6.