Endotheeldystrofie van Fuchs

Neem het voorbehoud bij medische informatie in acht.
Raadpleeg bij gezondheidsklachten een arts.

Endotheeldystrofie van Fuchs
Coderingen
ICD-10 ICD-9	H18.5 371.57
OMIM	136800 610158
DOID	11555
MedlinePlus	007295
eMedicine	article/1193591
MeSH	D005642
Portaal    Geneeskunde

Endotheeldystrofie van Fuchs of hoornvliesdystrofie van Fuchs^[1] is een langzaam vorderende hoornvliesziekte, die meestal beide ogen treft. De ziekte komt iets meer voor bij vrouwen dan bij mannen. Hoewel artsen vaak al de eerste tekenen van endotheel-dystrofie van Fuchs kunnen zien bij mensen van boven de dertig, tast de ziekte zelden het zicht aan voordat de patiënten ruim boven de vijftig zijn. Synoniemen zijn: syndroom van Fuchs-Kraupa, tweede syndroom van Fuchs, syndroom van Kraupa. De ziekte is vernoemd naar de Oostenrijkse oogarts Ernst Fuchs (1851-1930), die ook bekend is van de vlek van Fuchs, het coloboma van Fuchs, het eerste syndroom van Fuchs en heterochrome iridocyclitis van Fuchs (FHI; derde syndroom van Fuchs).

1. ↑ Jochems, A.A.F. & Joosten, F.W.M.G. (2014). Coëlho Zakwoordenboek der geneeskunde (31e druk). Amsterdam: Reed Business Education.