Pyrazine | ||||
---|---|---|---|---|
Structuurformule en molecuulmodel | ||||
![]() | ||||
Structuurformule van pyrazine
| ||||
Algemeen | ||||
Molecuulformule | C4H4N2 | |||
IUPAC-naam | pyrazine | |||
Andere namen | 1,4-diazabenzeen, 1,4-diazine | |||
Molmassa | 80,09 g/mol | |||
SMILES | C1=CN=CC=N1
| |||
InChI | 1S/C4H4N2/c1-2-6-4-3-5-1/h1-4H
| |||
CAS-nummer | 290-37-9 | |||
EG-nummer | 206-027-6 | |||
PubChem | 9261 | |||
Wikidata | Q424284 | |||
Beschrijving | Witte kristallijne stof | |||
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
| ||||
H-zinnen | H228 - H315 - H319 - H335 | |||
EUH-zinnen | geen | |||
P-zinnen | P210 - P261 - P305+P351+P338 | |||
Fysische eigenschappen | ||||
Aggregatietoestand | vast | |||
Kleur | wit | |||
Dichtheid | 1,031 g/cm³ | |||
Smeltpunt | 53 °C | |||
Kookpunt | 115-116 °C | |||
Goed oplosbaar in | water | |||
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
|
Pyrazine is een heterocyclische aromatische verbinding, die bestaat uit een zesring met vier koolstof- en twee stikstofatomen. De stikstofatomen staan tegenover elkaar en daarom is de molecule symmetrisch, in tegenstelling tot de isomeren pyrimidine en pyridazine.
Pyrazines zijn uit pyrazine afgeleide stoffen. Een aantal daarvan wordt aangetroffen in groenten (asperges, aardappelen, koolrabi) en zijn verantwoordelijk voor hun karakteristieke geur. Gealkyleerde pyrazines worden ook gevormd tijdens de Maillardreactie bij het verwarmen van voedingswaren en zijn mee verantwoordelijk voor de geroosterde of verbrande smaak en geur van veel voedingswaren.[1]