Syndroom van Leigh

Neem het voorbehoud bij medische informatie in acht.
Raadpleeg bij gezondheidsklachten een arts.

Syndroom van Leigh
Coderingen
ICD-11	5C53.24 Eerdere versies ICD-10: G31.8 ICD-9: 330.8
OMIM	256000
DiseasesDB	30792
DOID	3652
MeSH	D007888
Portaal    Geneeskunde

Het syndroom van Leigh, ook bekend als de ziekte van Leigh,^[1] is een zeldzame neurologische afwijking, omschreven als subacute necrotiserende encefalopathie.

Het syndroom van Leigh is een ernstige energiestofwisselingsziekte. De hersencellen worden aangetast omdat ze niet genoeg energie krijgen. De belangrijkste energieconsumenten hierbij zijn de hersenen, het hart en de spieren.

Het syndroom van Leigh komt slechts bij ongeveer 1 op de 100.000 kinderen voor. De ziekte kan op elke leeftijd ontstaan, maar meestal ontstaan de eerste klachten tussen de eerste levensmaanden en de leeftijd van 2 jaar, al zijn er ook kinderen waarbij de ziekte op latere leeftijd is begonnen.

1. ↑ Jochems, A.A.F. & Joosten, F.W.M.G. (2003). Coëlho Zakwoordenboek der geneeskunde (27ste druk). Doetinchem: ElsevierGezondheidszorg.