Amfetaminil
|
|
| Nazewnictwo
|
|
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
2-fenylo-2-(1-fenylopropan-2-ylamino)acetonitryl
|
|
| Ogólne informacje
|
| Wzór sumaryczny
|
C17H18N2
|
| Masa molowa
|
250,34 g/mol
|
| Identyfikacja
|
| Numer CAS
|
17590-01-1
58470-01-2 (chlorowodorek)
|
| PubChem
|
28615
|
| SMILES
|
CC(CC1=CC=CC=C1)NC(C#N)C2=CC=CC=C2
|
|
| InChI
|
InChI=1S/C17H18N2/c1-14(12-15-8-4-2-5-9-15)19-17(13-18)16-10-6-3-7-11-16/h2-11,14,17,19H,12H2,1H3
|
| InChIKey
|
NFHVTCJKAHYEQN-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
|
|
|
Amfetaminil – organiczny związek chemiczny, substancja psychoaktywna o działaniu stymulującym, pochodna amfetaminy. W latach 70. XX wieku badano przydatność amfetaminilu w leczeniu otyłości[1], ADHD[2][3] i narkolepsji[4]. Substancja ta ostatecznie została wycofana ze spisu leków ze względu na duży potencjał nadużywania[5].
- ↑ Harris LS. The stimulants and hallucinogens under consideration: a brief overview of their chemistry and pharmacology. Drug and Alcohol Dependence 1986; 17:107.
- ↑ Meyer-Probst B, Vehreschild T. Influencing the lack of concentration in hyperkinetic schoolchildren with Aponeuron. Psychiatrie, Neurologie und Medizinische Psychologie (Leipz) 1976; 28:491.
- ↑ Paclt I, Florian J, Brunclikova J, Ruzickova I. Effect of Aponeuron in the treatment of children with hyperkinetic syndrome. (Czech). Ceska a Slovenska Psychiatrie. 1996 May;92 Suppl 1:41-57.
- ↑ Schlesser JL. Drugs Available Abroad – A Guide to Therapeutic Drugs Approved Outside the US. MEDEX Books, Detroit, 1991.
- ↑ Winter E. Drug abuse and dependence of the amphetamine type with special regard to Amphetaminil (Aponeuron(R)). (German). Psychiatrie, Neurologie und Medizinische Psychologie (Leipz). 1976 Sep;28(9):513-25.
